Widzisz wiadomości znalezione dla hasła: 10g kwasu azotowego
 
 
  Pare zadań
Proszę o rozwiązanie lub ewentualne naprowadzenie na rozwiązanie tych zadań.
Z góry dzięki!
Zad.1

Oblicz pH wodnego roztworu kwasu azotowego (III) o stężeniu 1,5% i stałej
dysocjacji Ka=7,08*10-4. Gęstość roztworu przyjmij za równą gęstości wody.

Zad.2

Oblicz jaką objętość wody należy dodać do 50cm3 0,02 molowego wodnego
roztworu HClO3, aby doprowadzić jego pH do wartości 3.

Zad.3

Zmieszano 250 cm3 0,5 molowego wodnego roztworu KOH z 350 cm3 0,3 molowego
wodnego roztworu HNO3. Oblicz pH tak uzyskanego roztworu.

Zad.4

Oblicz, o ile zmaleje pH 0,25 molowego wodnego roztworu Ba(OH)2, jeśli do 75
cm3 tego roztworu doda się 115 cm3 0,2 molowego wodnego roztworu HCl.

Zad.5

Oblicz , jaką objętość 0,5-molowego wodnego roztworu NaOH należy dodać do 20
cm3 0,5 molowego wodnego roztworu HCl, aby doprowadzić do końcowego pH=1.

Zad.6

Oblicz pH wodnego roztworu kwasu fluorowodorowego (Ka=6,76*10-4) o stężeniu:

a)       1,2 mol/dm3;                                    b) 0,003 mol/dm3.

Zad.7

Oblicz wartość stałej dysocjacji pewnego kwasu jednoprotonowego, jeśli w
wodnym roztworze o pH=0,89 kwas ten jest zdysocjowany w 19,8%.

Zad.8

Oblicz stopień dysocjacji HCN (Ka=6,17*10-10) w jego wodnym roztworze o
pH=5,26.


     

  Stężony kwas azotowy.
A propos kwasu azotowego:
Raz pomoczylem papier toaletowy w stezonym kwasie azotowym i po wyschnieciu
zachowywal sie jak lont.
Ale tylko raz mi sie taka sztuka udala. Mialem tego 5 l, po ok 17 latach
zostalo mi gdzies 0,5 l. Do oczyszczania mosiadzu czy miedzi wspanialy.
Kupilem te piec litrow kiedys od kierowniczki pewnego labolatorium, w
sklepie byl raczej nie dokupienia. Poczatkowo
rozpuszczalem pozlacane rosyjskie koperty od zegarkow. Z kilku kopert
wychodzil gram prawie czystego zlota.
No, ale nie dorobilem sie na tym majatku (detalista) chociaz byli tacy
cwaniacy, ktorzy skupowali uzywane zegarki z pozlacanaymi kopertami (10 - 20
mikronow) przez posrednikow i robili to na masowa skale.
Pozniej kupowalo sie te zegarki bez kopert (same werki na czesci zapasowe)
po sto zlotych. Mimo, ze od dziesieciu lat nie zajmuje sie zegarmistrzostwem
mam jeszcze kilka kilogramow takich mechanizmow rosyjskich zegarkow.
Niektore nawet na chodzie.

  Trawienie płytek drukowanych

Roztwór składałał się z :
Kwasu azotowego
Kwasu solnego
Perhydrolu (nadtlenku wodoru 30%)
Wody.
Niestety szukam proporcji.
Roztwór bardzo mi się podobał szybko trawił. Prawie nie podtrawiał
ścieżek.



A może po prostu B327 ( taki wytrawiacz ). ;-) ?
Mnie się tym dobrze trawi - ładnie wychodzą ścieżki o grubości 10 milsów.

pozdrawiam,
Grzegorz K.


  Wytrawianie w kwasie azotowym?
Czy podczas wytrawiania płytek w HNO3 też powstają jakieś wredne
bąbelki tak jak w B327 ?

Rozumiem że 2HNO3 + 2Cu -2CuNO3 + H2 ^   :-(

Nie przeszkadzały by mi gdyby nie to że jak siądą na brzegach ścieżek
to powodują różnice w szerokości uzyskiwanych ścieżek (czasem dość
drastyczne).

Czy HNO3 w odpowiednim rozcieńczeniu nadaje się do trawienia płytek ze
ścieżkami 8-10 mils ?

Chyba jednak kupię lepszy toner i wrócę do chlorku żelaza...


     

  Wytrawianie płytek

Mozna podobno wytrawiac tez w wodzie utlenionej z dodatkiem kwasu solne lub
bardzo rozcienczonym kwasem azotowym.



Bardzo rozcieńczony kwas azotowy płytki Ci nie wytrawi. Sprawdzałem to
trawiąc kwasem o stężeniu 10 %.
Ale za bardzo stężony kwas też nie może być, bo zżera lakier, a czasem
wszystko (znajomy kiedyś wrzucił płytkę do kwasu o stężeniu ok. 70 % i
było po płytce).

Mozna sciezki wytrawiac tak: wiercisz otwory, rysujesz sciezki olowkiem i
wyklejasz cala plytke tasma klejaca (bezbarwna). Nastepnie zyletka, metalowy
linialek i zrywanie niepotrzebnej tasmy. (to tak jesli nie masz komputera
lub nie chce Ci sie uczyc Protela i kupowac go :-))))



Nie wiem, czy to dobry pomysł z tą taśmą. Lepiej może pobawić się pisaczkiem
spirytusowym. A protela kupować nie musisz. Zamawiasz demo i szukasz cracka
na sieci.

Protel Autotrax jest niezły, lecz mała uwaga: czasem krążą okrojone wersje
tego. Ale lepiej dorwać wersje 1.61 - pasują do niej drivery z Easytraxa,
który jest na każdym mirrorze SimTel'a. Ja tak zrobiłem i działa. Powiem
nawet, że działa znakomicie :-)


  Wytrawianie płytek
On 23 Jul 1999 16:48:25 GMT, Pawel Swirek

Bardzo rozcieńczony kwas azotowy płytki Ci nie wytrawi. Sprawdzałem to
trawiąc kwasem o stężeniu 10 %.



Ciekawe rzeczy piszesz. Chyba innych chemii sie uczylismy - i inne
stosowalismy bo jak dla mnie to 10% kwas azotowy bezproblemowo (choc
nezbyt szybko) miedz trawi.

Ale za bardzo stężony kwas też nie może być, bo zżera lakier, a czasem
wszystko (znajomy kiedyś wrzucił płytkę do kwasu o stężeniu ok. 70 % i
było po płytce).



Ciekawostka - stezony kwas azotowy ma standardowo 63%, skad on taka
siekiere wytrzasnal? A moze ciut konfabulujesz?
Jak dobrze lakier dobrac *bitumiczne tu sie niezle sprawdzaja) to
azotowy wytrzyma - nawet stezony. Gorszy problem ze kwas azotowy dosyc
mocno gazuje w trakcie trawienia i babelki podwazaja brzegi lakieru.
No i calkowity bezsens z punktu widzenia BHP zre, smrodzi tlenkami
azotu, zagrozenie pozarowe stwarza - niezawodowcowi kwasu azotowego do
reki bym raczej nie dal.

Nie wiem, czy to dobry pomysł z tą taśmą. Lepiej może pobawić się pisaczkiem
spirytusowym. A protela kupować nie musisz. Zamawiasz demo i szukasz cracka
na sieci.



Tasma to dosyc stara metoda z czasow kiedy o spirytusowych czy
olejowych pisaczkach bajeczki dzieciom na dobranoc mozna bylo co
najwyzej opowiadac (jak juz bajka o zelaznym wilku sie znudzily). Jak
tasma dobrej klasy o nawet czasami nie od razu zlazi...

Darek


  Positiv i jarzeniowka

: Woda utleniona to 3% roztwor H2O2 i bardzo latwo ja zdobyc
: Perchydrol to 30% roztwor H2O2 i trudniej go zdobyc
: A chyba sie ze mna zgodzisz ze stezenie na znaczacy wplyw
: na szybkosc reakcji. Tez sie na tym troche znam.

Ostroznie, ostroznie z tymi stezeniami. Kolega mnie kiedys wzywa,
plytka w FeCl3 sie nie trawi. Ogladam - troche gesty ten roztwor - kazalem
wody dolac. Strawilo.

Kwas azotowy stezony przewozi sie w aluminiowych cysternach.
Ciekawe jak sie zachowuje kawalek aluminium w 10% HNO3.

: Mityczny czysty nadtlenek... nie sadze zeby do trawienia sie nadawal,
: ja w kazdym razie sie nie pisze, zycie mi mile (wiem,
: osiemdziesiecioprocentowy niemcy juz w czasie wojny potrafili
: stabilizowac, ale ciut ostro dziury wypalal...).

Podobno ich mysliwcow odrzutowych [H2O2 + chyba hydrazyna] wiecej spalilo
sie w czasie tankowania, niz stracono w powietrzu.
Ale coz - mieszanka sie sama zapalala. Ba - wystarczylo krople perhydrolu
na cokolwiek upuscic - tez pozar gotowy :-)

J.


  Amatorska metalizacja otworow w PCB - raport

15g AgNO3 w 100ml wody, oddzielnie 10g KOH w 100ml wody. Na każde
15cm2 srebrzonej powierzchni 40cm3 roztworu AgNO3 i dodawać po
kropli wodny roztwór amoniaku NH3aq aż zacznie się strącać czarny
osad. Dodać 20cm3 rostworu KOH i tyle kropel NH3aq aby wytrącony
osad się rozpuścił.
W 100ml wody rozpuścić 10g cukru, dodać 1.5cm3 stężonego kwasu
siarkowego lub azotowego i całość gotować przez 5 minut.



To ma na celu hydrolize cukru do glukozy [i fruktozy].
Nie ma potrzeby tego robic - glukoze sie kupuje od razu w aptece.

Wtedy chyba odpada dodawanie KOH do pierwszego roztworu.

K.


  Amatorska metalizacja otworow w PCB - raport


| 15g AgNO3 w 100ml wody, oddzielnie 10g KOH w 100ml wody. Na każde
| 15cm2 srebrzonej powierzchni 40cm3 roztworu AgNO3 i dodawać po
| kropli wodny roztwór amoniaku NH3aq aż zacznie się strącać czarny
| osad. Dodać 20cm3 rostworu KOH i tyle kropel NH3aq aby wytrącony
| osad się rozpuścił.

| W 100ml wody rozpuścić 10g cukru, dodać 1.5cm3 stężonego kwasu
| siarkowego lub azotowego i całość gotować przez 5 minut.

To ma na celu hydrolize cukru do glukozy [i fruktozy].
Nie ma potrzeby tego robic - glukoze sie kupuje od razu w aptece.



Albo w niektorych sklepach spozywczych. A fruktoza jest tu tylko
zbednym dodatkiem - alkaliczny roztwor tlenku srenra redukuje sie
aldehydami. Metoda intensywna polega na zastosowaniu formaliny ale ma
te wade ze niestety smierdzi. Glukoza zas zapachu nie posiada - a
grupe aldehydowa na koncu lancucha i owszem, troche wiecej na wage jej
trzeba ale tez zadziala.

A z Sekowskim mieszkalem okna w okna, z jego synem do podstawowki
chodzilem...


  Trawienie plytek drukowanych
Witam wszystkich,
Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do tego
celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%) i
rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5. W pierwszym przypadku po minucie
nie bylo zadnych sladow reakcji, natomiast w drugim reakcja zachodzi,
jednak z podobna szybkoscia jak z FeCl3. Jak sadzicie, ktore rozwiazanie
byloby najlepsze:
zwiekszenie stezenia mieszaniny HNO3 + P2O5
podwyzszenie temperatury reakcji
zastosowanie ewentualnych innych zwiazkow (np. H2SO4, HCl, inne chlorki
(cynku?????)
I jeszcze jedno pytanie: czym najlepiej rysowac sciezki obwodow zeby nie
zostaly one rozpuszczone przez kwas? Czy dostepne pisaki kwasoodporne sa
wystarczajace?

Moze ktos zna jakis ciekawy sposob na trawienie plytek drukowanych?

Pozdrawiam
Anita Weber


  Trawienie plytek drukowanych

Witam wszystkich,
Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do tego
celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%) i
rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5. W pierwszym przypadku po minucie



Rozcienczasz kwas tlenkiem plutonu ??? co to za plytki trawisz ??? :))

nie bylo zadnych sladow reakcji, natomiast w drugim reakcja zachodzi,
jednak z podobna szybkoscia jak z FeCl3. Jak sadzicie, ktore rozwiazanie
byloby najlepsze:
zwiekszenie stezenia mieszaniny HNO3 + P2O5



Mysle ze najprosciej byloby troche zwiekszyc stezenie

podwyzszenie temperatury reakcji
zastosowanie ewentualnych innych zwiazkow (np. H2SO4, HCl, inne chlorki
(cynku?????)



Kwasu solnego raczej bym nie stosowal zbyt latwo sie poparzyc ...

I jeszcze jedno pytanie: czym najlepiej rysowac sciezki obwodow zeby nie
zostaly one rozpuszczone przez kwas? Czy dostepne pisaki kwasoodporne sa
wystarczajace?

Moze ktos zna jakis ciekawy sposob na trawienie plytek drukowanych?



Super tanio elektrolitycznie w roztworze soli kuchennyj  - ale efekty sa
raczej kiepskie

GRG

Pozdrawiam
Anita Weber




  Trawienie plytek drukowanych

| Witam wszystkich,
| Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
| sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do tego
| celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
| cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%) i
| rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5. W pierwszym przypadku po minucie
Rozcienczasz kwas tlenkiem plutonu ??? co to za plytki trawisz ??? :))



Plutonu? Nie... raczej fosforu. (Pluton - Pu, jakbym rozcienczala
plutonem, to byloby fajnie!) ;)

Mysle ze najprosciej byloby troche zwiekszyc stezenie



90% mialam.

Kwasu solnego raczej bym nie stosowal zbyt latwo sie poparzyc ...



Mieszanina nitrujaca, czyli HNO3 + P2O5 jeszcze gorzej mozna sie
poparzyc. Robi sie wtedy azotan skory, azotan paznokci, azotan wlosa
;))))

| Moze ktos zna jakis ciekawy sposob na trawienie plytek drukowanych?
Super tanio elektrolitycznie w roztworze soli kuchennyj  - ale efekty sa
raczej kiepskie



Jest jeszcze jeden sposob - precyzyjne pilowanie pilniczkami oraz
papierem sciernym, ale ta metoda zalecana jest dla baardzo
cierpliwych...

GRG



Pozdrawiam
[A]nita [Wb]


  Trawienie plytek drukowanych





Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do tego
celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%) i
rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5. W pierwszym przypadku po minucie
nie bylo zadnych sladow reakcji, natomiast w drugim reakcja zachodzi,
jednak z podobna szybkoscia jak z FeCl3. Jak sadzicie, ktore rozwiazanie
byloby najlepsze:



1. Metoda bardzo szybka...wymaga bardzo dobrego lakieru:
stezony kwas siarkowy (nie polecam) (czas np. 30 sekund)
2. Metoda prosta znacznie wolniejsza (np. 10 minut)
Roztwor kwasu solnego i perchydrolu.

GD


  Trawienie plytek drukowanych

Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do tego
celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
cieprliwosci.



W jakiej skali wy trawicie ? Kilkanascie minut to nie jest znowu tak
duzo. Tym bardziej ze bardziej licza sie inne rzeczy - podtrawianie,
niszczenie maski, szkodliwe babelkowanie roztworu, koszt
"odpadkowania" kapieli, emisja szkodliwych gazow [tlenki azotu].

Czas bedzie podobny we wszystkich przypadkach.. Nie wiem czy 5min
zamiast 15 ma az takie znaczenie.

Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%) i
rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5.



P2O5 ? To ma jakies wlasnosci utleniajace ? Sam kwas powinien trawic
calkiem dobrze..

Moze ktos zna jakis ciekawy sposob na trawienie plytek drukowanych?



Kwas siarkowy powinien sie sprawdzic, nadsiarczan amonu, HCl + H2O2,
tylko kupic porzadnie stezony perhydrol, a nie 3% z apteki. Dziala tez

"woda utleniona w tabletkach", czyli jakis zwiazek mocznika o ile
pamietam.

Darek Ladziak dal tu kiedys ladny wyklad - www.dejanews.com

A jesli chcecie szybko ... poeksperymentowac ze stezeniem [np stezony
FeCl3 prawie nie dziala], temperatura [im wiecej tym szybciej],
pozycja plytki [tworzy sie osad na plytce, lepiej miedzia w dol, albo
dwustronne w pionie], mieszaniem roztworu - od babelkowania
powietrzana dnie jak w akwarium, przez natrysk roztworu na plytki, do
ultradzwiekow.

J.


  Trawienie plytek drukowanych

*"Trawienie plytek drukowanych"*

Powszechnie stosuje sie do tego celu roztwor FeCl3.



[ciach]

cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%)
i rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5.



[ciach] i inne mieszanki

W sklepach elektronicznych można kupić biały proszek znany pod
kryptonimem 'B327', jest to zdaje się nadsiarczan sodowy. Trawi trochę
szybciej niż chlorek żelazowy (najlepiej podgrzać wodę do 50 stopni).
Poza tym nie jest żrący i nie plami. Ale niestety jest o 50% droższy...

I jeszcze jedno pytanie: czym najlepiej rysowac sciezki obwodow zeby
nie zostaly one rozpuszczone przez kwas? Czy dostepne pisaki
kwasoodporne sa wystarczajace?



Na chlorek i nadsiarczan tak. Przy co bardziej agresywnych kwasach mogą
być problemy. A w ogóle zamiast pisaków warto zainteresować się
Positivem 20. Można robić bardziej precyzyjne płytki (ścieżki 0.5 mm to
już rutyna...) i szybciej.


  Anons; Sprzedam odczynniki chemiczne
Czesc !

robilem u siebie porzadek i wyszlo mi ze mam do odstapienia nastepujaca
liste odczynnikow [patrz koniec posta].
Warunki:
- zalezy mi na tym, zeby pozbyc sie wszystkiego na raz !!!
- najlepiej zeby osoba byla z Trojmiasta /transport/
- osoba MUSI byc PELNOLETNIA /dzieciaki <18: ewent. z rodzicami/
- cena to pi razy oko 100,00 PLN

Cena jest negocjowalna, wiec
- kto pierwszy ten lepszy
- kto da wiecej ten kupuje

propozycje cenowe na priva
pozdrawiam
Adam B.

Lista odczynnikow  + pi-razy oko ceny [do negocjacji] :
Dwuchromian amonu 500g 10,00
Kwas azotowy 65% ok. 0,5l 10,00
Kwas siarkowy 98,9% ok. 0,5l 10,00
Kwas solny 35-38% ok. 0,5l 10,00
Nadtlenek wodoru 30% (perhydrol) ok. 0,5l 10,00
Siarczan kadmu 500g 20,00
Szczawian amonu 500g 15,00
tetrachloroetylen ok. 1l 15,00
Wodorotlenek sodu tech. 250g 5,00

+ dodam jakis bonus [podaruję szczęśliwcowi trochę Mg, Zn, NH4NO3 itp.]


  put-in o prawach czlowieka
Hej

Gargoyle scripsit:

ciach
| | SCUD-ow mieli. Ciekawe skad.

| Zostały im po armii Nadżibullaha.

| O, to takie przekazywane przez kazda stara wladze nastepnej? Ciekawe,
| czy jakies przetrwaly naloty amerykanskie i teraz sa znowu w nowych
| rekach :P



Mogly sie juz rozlozyc. Jakkolwiek one sa na takie paliwo "przechowywalne"
:) (nafta+kwas azotowy) to jednak nalezy przypuszczac ze 10 lat te zapasy
nie wytrzymały, a nie jestem pewien czy tak latwo mozna to dokupic. A jesli
trzymali je zatankowane to tak mozna tylko ok.rok wiec juz sie na pewno by
nie nadawały.
Z tego co pamietam to w wojnie lat 80-tych wojska rządowe (pro-rosyjskie)
zostaly jednym z najwiekszych konsumentó SCUDów, wystrzeliwując do wrażych
wsi, osad, baz i miasteczek niewiarygodną liczbę ponad 1500 rakiet.

Prestiż.



o, to, to, zdaje sie ze takie Kongo tez sobie zalatwilo 4 SCUDy, na pewno im
sie bardzo przydadzą.


  Co zrobic z teleskopem Hubble'a?
Hej

| Jakby mial tak powisiec kilka lat to chyba juz lepiej na paliwo stale,
nie?

Stale tez sie degraduje.



Jasne, jasne, a w dodatku nie wiem jak bedzie sie zachowywac w warunkach
kosmicznych przy takim dlugotrwalym orbitowaniu, w warunkach zmiennych
temperatur, promieniowania itp.
Na Ziemi rożnica na korzysc stalego paliwa jest jednak drastyczna.
Np. za przechowywalne uchodzily kiedys paliwa ciekłe w ktorych utleniaczem
byl kwas azotowy. Dosyc popularna rosyjska rakieta plot. SA-2 (S-75
Wolchow/Dzwina) mogla pozostawac zatankowana o ile pamietam 30 albo 60 dni.
Potem nalezalo spuscic z niej materialy pędne, przemyc zbiorniki i poddac
przeglądowi. Nieco wiekszy i ambitniejszy pocisk ziemia-ziemia SCUD B (R-17)
zasadniczo tankowano przed startem, jednakże w warunkach wojennych mógl
pozostawac dłużej zatankowany, nawet przez 6-12 miesiecy.
Dla porównania silnik pocisku powietrze - ziemia AGM-69 SRAM na paliwo stale
uchodzil za kłopotliwy silnik o wyjątkowo krotkiej zywotnosci - 5 lat
(ostatecznie przedluzone do 15). Wiekszosc rakiet na paliwo stale ma
zywotnosc 10-20 lat.

Mozna tez dac jonowaca. Ten dlugowieczny jest.



Ale trzeba by jakos prąd zmagazynować do niego

No nie! Dzisiejszej nocy snilo mi sie, ze wlasnorecznie odpalalem
wodrowke, a
tu nadal militaria ;)))



:)
Zdaje sie wg Freuda sny sa odbiciem podświadomych ukrytych pragnień...
To pod co te bombe podlozyłeś...?


  wzory subst. dostepnych w kazdym domu
NaCl - sól kuchenna
C6H8O7 - kwas cytrynowy
H2O2 - nadtlenek wodoru, apteki 3% woda utleniona
KMnO4 - nadmanganian potasu, apteki
AgNO3 - azotan srebra, apteki
Ca(OH)2 - wapno gaszone, sklepy ogrodnicze; woda wapienna, apteki
KNO3 - azotan potasu, sklepy ogrodnicze
I2 - jod, apteki jodyna 10% roztwór w etanolu
NaHCO3 - wodorowęglan sodu, sklepy spożywcze soda oczyszczona
NH4HCO3 - wodorowęglan amonu, sklepy spożywcze proszek do pieczenia o nazwie
          "Amoniak"
HSO3NH2 - amid kwasu siarkowego,składnik odkamieniaczy
NaOH - wodorotlenek sodu, drogerie środki odtykające rury kanalizacyjne
CuSO4*5H2O - siarczan miedzi, pestycyd
Na2SO4*10H2O - siarczan sodu, apteki(czasami!) sól glauberska

  Dokładne tabele rozpuszczalności

| Sam znalazłem azotan, powinien byc rozpuszczalny:
| http://www.poch.com.pl/katalog-produktow/pokaz.php?grupaid=197&kod=18...
| Szkoda ze kilogramowe opakowanie... bo jak pomysl nie zadziala
| to zmarnowane prawie 200zl.
| Gdzie moznaby takie odczynniki kupic w opakowaniach rzedu 10-20g ?

Sigma oferuje:
cytrynian bizmutu - 50g: ok. 10E
azotan bizmutu - 100g: ok 20E



Mieszkam w USA, znalazlem website www.sigmaaldrich.com i tam sa
sole bizmutu ale niestety troche drozsze niz to co Ty znalazles.

Np. tlenek by mi pasowal - moglbym go sobie rozpuscic w roznych
kwasach i znalazlem male opakowanie 10g dosyc czystego 99.999%:
ale cena: 202827-10G $27.20 lub 335959-10G $22.40
W sumie lepszy tlenek niz jakas sol bo jak nie wyjdzie z azotanem
to zawsze moge sprobowac z chlorkami czy siarczanami, nie ?

Mam tez pytanie - natknalem sie na wzor BiO4P, ze to niby fosforan.
Hill Notation. Czemu nie jest zapisany jako BiPO4 tylko BiO4P ?

O, znalazlem jeszcze tam bizmut metaliczny w granulkach, 25gram:
95372-25G $18.00 ale nie maja go aktualnie na stanie (backordered).

sprawdź jeszcze w Mercku



Merck to tak popularna nazwa, ze google wyrzucilo tysiace stron...
O ktorym konkretnie sklepie Mercka mowisz ?


  zadanie
Wielkie dzięki za to zadanie! Właśnie o to mi chodziło - o przejrzyste
wytłumaczenie. Rozwiązuję dalej zadania ze zbioru i jeszcze jedno mi sprawia
kłopot:Obliczyć stopień dysocjacji kwasu azotowego (III) (K=2*10 do -4) w
0.01 molowym roztworze.

Dziękuję bardzo!


  zadanie
Obliczyć stopień dysocjacji kwasu azotowego (III) (K=2*10 do -4) w

0.01 molowym roztworze.



K=alfa^2*Cmol/(1-alfa) . Nie mozesz skorzystac z uproszczonej wersji, gdyz
Cmol/K<400. Pozostaje ci przeksztalcic wzor do postaci: alfa^2 +
K*alfa/Cmol - K/Cmol. Teraz to tylko wystarczy rozwiazac rownanie kwadratowe
i wybrac nieujemne rozwiazanie.


  utylizacja HNO3

Jak w temacie. Jakieś 1/2 kg, + w drugiej butelce rozcieńczony roztwór
CuNO3(2) (chyba, bo są też kawałki laninatu Cu).
Jak toto zutylizować ???



Kolega Michał fachowo Ci odpowiedział czyli ,że nie ma co się "pitolić" z taka
ilością i lać do zlewu z dużą ilością wody ( np. wiadro ). Przyroda bardzo
dobrze sobie poradzi z taką ilością HNO3. Ale gdyby kolega był  jakimś
szurniętym ekologiem :- )  to polecam kupić mocznik i zalać jego tym HNO3. Ile
trzeba mocznika łatwo policzyć bo azotan mocznika to addukt jednej cząsteczki
mocznika z jedną cząsteczką HNO3.  Azotan mocznika tworzy się bardzo łatwo i
można to już lać jego nawet do ogródka.

Przy okazji ponawiam swoją oferte zakupu kwasu nadchlorowego ( oczywiście r-r
wodny np. 70 % ). Chcę zrobić  z niego nadchloran amonu a używam jego do
mojego hobby jakim jest konstruowanie silniczków rakietowych :-). Ostatnia  
moja próba  opisana tu ---

http://forum.pirotechnika.one.pl/viewtopic.php?
t=6598&postdays=0&postorder=asc&start=0

Kupiłbym z 10 - 20  litrów tego kwasu.  

Pozdr. A


  Redoks- Help!!!
Witaj Tomasz,

W Twoim liście datowanym 17 stycznia 2005 (10:23:53) można przeczytać:

No, to jeszcze ciekawostka: po rozpuszczeniu wielu metali w kwasie
azotowym,



A to metale rozpuszczaja sie w kwasach (kwasie azotowym)? ;-)

 prócz azotanu tego metalu powstaje azotan amonu. SkÂąd?



Jesli tak jw rozumiec chemie to rozumiem pytanie :)

Mnie sie zawsze zdawalo ze zrozumienia reakcji red-ox
nie mozna (NIE wolno) splycic (-cac) li tylko do stechiometrii tychze.

PS wskazuje do czego to moglo doprowadzic i do czego prowadzi :)

Rozumiem wiec tez zdziwienie i tzw trudne,kompromitujace dydaktykow,
klopotliwe zadania chocby to:

P2I4 + x  P4 + y H2O ?  4 PH4I + z H3PO4

Moglbym wiedziec na czym polega rzekoma "klopotliwosc" ?

Bo mnie po minucie "wyszlo" cos takiego :

P2J4 + 1/2 P4 + 8H20 -2H3PO4+ 2PH4J + 2 HJ

przy czym wcale'm sie nie klopotal

:)

tpl



--
Pozdrowienia,
 Belfer,

 ... ledwo (-ie) docucony po lekturze wywodow nt red-ox :
 http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/rowna.htm
 a  szczegolnie gdy swoista (jak sie domyslam) prowokacja
 przeklada sie to na takie ich rozumienie i cytowanie
 w necie :
 http://www.chemmix.artnet.pl/index.php?s1=02&s2=006&s3=006

 a dalej na postawe mlodziezy w temacie (czyli a propos) red-ox
 ze to im po nic, ten caly klops ;-)


  help !.

Proszę o pomoc w odpowiedźi na poniższy problem.

Odczyn r-ru określa wartość pH.Obliczyć wartość pH r-ru kwasu solnego o
stężeniu molowym0,0001 .

Z góry Dzięki.



pH = -log [H+]
{lub  pH = -log [H3O+]   }

gdzie
log - logarytm dziesiętny
[] - steżenie molowe tego co w nawiasie

Dla mocnych kwasow - solny, azotowy , siarkowyVI na pierwszym
stopniu dysocjacji (protolizy), ww wzor jest wystarczajacy -
o ile stężenie kwasu jest większe od 10^-6 mol / dm^3
(0.000001)

Dla słabych trzeba uwzgledniac wplyw hydrolizy.
Dla mocnych o stężeniu poniżej 10^-6 mol/dm^3
trzeba uwzględnic autodysocjację wody.

Wiecej w ksiażkach z chemii ogólnej.

Krzysiek Jakubiec


  Otrzymywanie azotanu srebra
Witam!
Chciałbym otrzymać azotan srebra z monet srebrnych , albo z kliszy
fotograficznych. Czy wiecie, ile procent srebra może się znajdować w
dzisiejszych 10 groszówkach? Monety albo klisze rozpuściłbym w HNO3, następnie
solą kuchenną wytrącił AgCl. Następnie zredukowałbym AgCl kwasem solnym i
cynkiem. 2AgCl + 2HCl + Zn =2Ag + 2HCl + ZnCl2. Metliczne srebro rozpuściłbym
w kwasie azotowym i gotowe. Czy może więcej gram związków srebra znajduje się na
kliszach fotograficznych?

Pozdrawiam


  Otrzymywanie azotanu srebra

Witam!
Chciałbym otrzymać azotan srebra z monet srebrnych , albo z kliszy
fotograficznych. Czy wiecie, ile procent srebra może się znajdować w
dzisiejszych 10 groszówkach? Monety albo klisze rozpuściłbym w HNO3, następnie
solą kuchenną wytrącił AgCl. Następnie zredukowałbym AgCl kwasem solnym i
cynkiem. 2AgCl + 2HCl + Zn =2Ag + 2HCl + ZnCl2. Metliczne srebro rozpuściłbym
w kwasie azotowym i gotowe. Czy może więcej gram związków srebra znajduje się na
kliszach fotograficznych?

Pozdrawiam

--
Wysłano z serwisu OnetNiusy:http://niusy.onet.pl



A w stykach ze starych styczników elektrycznych to próbowałeś szukać
srebra


  Ile procent kwasu w kwasie ?

Chodzi o roztwór używany do dezynfekcji w przemyśle spożywczym.
Roztwór powinien mieć taki skład: 0,5 % kwasu octowego i 1 % kwasu azotowego.



A propos .. to jest w jakimkolwiek stopniu szkodliwe dla bakterii ?
Szczegolnie te 0.5% octowego mnie interesuje .. to w ogole jest sens ?

Oczywiście można by się bawić w miareczkowanie ale chodzi mi o prosty i
wygodny sposób sposób, aby pracownicy mogli w każdej chwili sprawdzić, jaki
jest stan roztworu i w razie potrzeby uzupełnić go.



A to trzeba sprawdzac stezenie, nie mozna "do 100l wody dodac litr
azotowego i pol litra octowego" ?

Ewentualnie wstepny roztwor 5+10%, rozcienczyc 10 razy ..

J.


  Ile procent kwasu w kwasie ?

A propos .. to jest w jakimkolwiek stopniu szkodliwe dla bakterii ?
Szczegolnie te 0.5% octowego mnie interesuje .. to w ogole jest sens ?



Roztwór kwasu octowego w połączeniu z nadtlenkiem wodoru jest zabójczy dla
dzikich drożdży i pleśni i to właśnie w celu ich wyeliminowania go stosuję.

A to trzeba sprawdzac stezenie, nie mozna "do 100l wody dodac litr
azotowego i pol litra octowego" ?

Ewentualnie wstepny roztwor 5+10%, rozcienczyc 10 razy ..

J.



Problem w tym, że skład roztworu stale się zmienia i jest rozcieńczany przez
wodę płucząca która wraca do zbiornika. Więc zasada brzytwy Okhama tym razem
się nie sprawdza :D


  aluminiowanie stali

Inny produkt o nazwie Alugal zawiera 90% aluminium, 10% krzemu.
Przeznaczenie: w urządzeniach odpornych na korozję i temperaturę do 700
stopni C, na przykład w układach wydechowych. Alugal ALT, obrabiana
cieplnie, wytrzymuje do 800 stopni C.



Rodza mi sie dwa pytania:
- jak oni to zrobili ? Przeciez aluminium juz sie topi.
- wydechy .. czy aluminium nie jest zbyt aktywne chemicznie ?
  przeciez tam kwas siarkowy i azotowy ..

J.


  Spektrofotometryczne oznaczanie Mn i Fe.

| Witam. Czy ktos z szanownych grupowiczów oznacza Mn i Fe jak w temacie?
| Pozdrawiam

Ja oznaczam żelazo całkowite POCh-testem (Fe3+ redukuje się kwasem askorbinowym
do Fe2+). Metoda polega na tworzeniu barwnego kompleksu z 1,10-fenantroliną. A
jeśli jesteś zainteresowany ozn. Mg czy metodą oznaczania Fe z 2,2'-pirydylem
sięgnij do "Chemii środowiska cz. 1 " E. Szczepaniec-Cięciak i P. Kościelniaka
(Wyd. Uniwersytetu Jagiellońskiego)

Pzdr, Kuba



hej! Ja oznaczam Fe uzywajc rodanku potasu. Jednak problem jest tego typu:
chcac oznaczyc odzysk dodaje znana ilosc wzorcowego roztworu zelaza. Pomiar
absorbancji wykonuje wobec proby slepej i co sie okazuje, ze proba slepa
gdzie tego zelaza byc nie powinno wg odczytu zwiera wiecj anizeli probki
badane. Przejawia sie to w ten sposob, ze zerujac aparat na probie slepej
odczyt absorbancji dla proby badanej ma wrtosc UJEMNA!!!! :(((
Jaka moze byc tego przyczyna? W trakcie analizy kilkakrotnie odparowje
roztwor z stez. kwasem azotowym, byc moze tutaj robie cos nie tak i caly
analit "zmyka" mi z kolby (temp. wymagana to ok. 140 st.C); albo  kwarcowe
kuwety - ich uzywam do oznaczenia. Czy nie powinienem ich w specjalny
sposob przygotowac do nastepnych ozanczen? np. cale szklo z analizy jest
przez 48h w kwasie HNO3 w celu wytrawienia, kuwete po ozanczeniu przemywam
jedynie obfita iloscia wody destylowanej.
POzdrawiam, Seba.  


  NH4NO3
To naprawdę się robi tylko musisz spróbować tak jak w Azotach nomenomen ZA
im p.findera w chorzowie
spróbuj nasycać roztwór kwasu amoniakiem, który wygenerujesz np. z wody
amoniakalnej
Zajrzyj do W. Bobrownicki, S PAwlikowsko Technologia Związków azotowych
opisane są tam ciekawe metody technologii
pozdrawiam
piotr

----- Original Message -----

Sent: Saturday, December 18, 1999 10:01 PM
Subject: NH4NO3

Czy ktoś ma pojęcie jak w miarę prosty sposób otrzymać saletrę amonową ???
Próbowałem NH4OH + HNO3 -H2O + NH4NO3 ale przechodzi w gaz i opuszcza
środowisko reakcji jako biały dym.Chodzi o to aby otrzymać go w stanie
stałym, zacząłem się zastanawiać czy to wogóle możliwe przecież ulega
termoanalizie (rozpad pod wpływem temperatury), jeżeli chodzi o
odparowanie,
a w wodzie jest to związek bardzo dobrze rozpuszczalny.
Za wszelakie wytężenie umysłu z góry piękne dzięki

Patricus.
Pax vos, qui estas et Dei.



--
Internetowe Forum Dyskusyjne - http://www.newsgate.pl


  blagam o pomoc

hej

potrzebuje jak najszybciej rozwiazac
nastepujace zadania

1. napisz reakcje chemiczne:

   a) srebra z kwasem azotowym 5
   b) azotanu srebra z chlorkiem sodu
   c) chlorku sodu z amoniakiem
   d) azotanu srebra z siarkowodorem
   e) bromku amonu z azotanem srebra

2. roztwor o masie 125g zawiera 30g azotanu srebra.
oblicz stezenie procentowe tego roztworu

3. do 50g 6% roztworu soli srebra dodano 10g wody.
oblicz stezenie % otrzymanego roztworu

4. reakcje charakterystyczne pozwalajace wykryc kation srebra...

za wszelka pomoc z gory dziekuje
dodam jeszcze ze to pilne
i potrzebuje tego na jutro
gora pojutrze

licze na pomoc....


  blagam o pomoc

hej

potrzebuje jak najszybciej rozwiazac
nastepujace zadania

1. napisz reakcje chemiczne:

   a) srebra z kwasem azotowym 5
   b) azotanu srebra z chlorkiem sodu
   c) chlorku sodu z amoniakiem
   d) azotanu srebra z siarkowodorem
   e) bromku amonu z azotanem srebra

2. roztwor o masie 125g zawiera 30g azotanu srebra.
oblicz stezenie procentowe tego roztworu

3. do 50g 6% roztworu soli srebra dodano 10g wody.
oblicz stezenie % otrzymanego roztworu

4. reakcje charakterystyczne pozwalajace wykryc kation srebra...

za wszelka pomoc z gory dziekuje
dodam jeszcze ze to pilne
i potrzebuje tego na jutro
gora pojutrze



A tutaj jest Internetowe Chemiczne Pogotowie Ratunkowe?
Do ksiazek, chlopie.. uczyc sie...

Ech, kolejny "Lowca Jeleni"...

licze na pomoc....



Licz... ale ja jednak bym sie zabral za prace - to naprawde nie jest trudne.

Z lekka wnerwiony,

Corcoran


  blagam o pomoc

hej

potrzebuje jak najszybciej rozwiazac
nastepujace zadania

1. napisz reakcje chemiczne:

   a) srebra z kwasem azotowym 5



3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O

   b) azotanu srebra z chlorkiem sodu



AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3

   c) chlorku sodu z amoniakiem



w teorii 2NaCl + 2NH3 =2NH2Na + 2HCl

   d) azotanu srebra z siarkowodorem



AgNO3+H2S=

   e) bromku amonu z azotanem srebra

2. roztwor o masie 125g zawiera 30g azotanu srebra.
oblicz stezenie procentowe tego roztworu



Cp = m(substr)/((m(substr)+m(rozpuszcz)) =
m(substr)/m(roztworu)=30/125=0,24=24%

3. do 50g 6% roztworu soli srebra dodano 10g wody.
oblicz stezenie % otrzymanego roztworu



wynika stad, ze w 50g jest 6% soli srebra, czyli 3g, jezeli dodamy wody
to masa roztworu wzrosnie do 60g, a przez to z wzorku Cp =
m(substr)/((m(substr)+m(rozpuszcz)) = m(substr)/m(roztworu)=3/60=0,05=5%

4. reakcje charakterystyczne pozwalajace wykryc kation srebra...



4Ag + 8NaCN + 2 H2O + O2 = 4Na[Ag(CN)2] + 4NaOH
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O

za wszelka pomoc z gory dziekuje
dodam jeszcze ze to pilne
i potrzebuje tego na jutro
gora pojutrze



tyle wiem na pewno, ale nie chce popelnic gafy, pomimo ze jestem
chemikiem
RAZimnicki


  Plytki drukowane...czym wytrawiac???

Moze bedzie jakis prostszy sposob i szybszy  aby pozbyc sie miedzi na
plytkach drukowanych niz chlorek zelaza ???? Kwas azotowy ( rozr=twor)  jest
zbyt szybki, wyzera zbyt szybko cienkie sciezki pokryte nitro lakierem



prosty :
siarczanu miedzi i chlorku sodu daje łagodny środek trawiący miedź.
 roztwor: 500 ml wody, 100g siarczanu i 120g chlorku sodu. Roztwór najlepiej
podgrzać.
to chyba bardzo tani ale jednak skuteczny wytrawiacz
z innych polecam chlorek zelaza 40% roztwor a nie 10 % zupke
nadsiarczan sodu lub amonu 200-300g/l w 40*C
polecam tez pl.misc.elektronika z haslem "wytrawiac"
i przepisow znajdziesz duzo wiecej
pozdrawiam
sylwester


  Kwas pirogronowy z acetonu

Można spróbować inaczej. Aceton dość łatwo ulega reakcji z kwasem
azotowym(III) i daje tzw. izonitrozoaceton, czyli oksym aldehydu
pirogronowego. Być może łatwa jest hydroliza tego oksymu do aldehydu i jego
łagodne utlenienie do kwasu pirogronowego.

Wojtek



Musze w takim razie sprobowac. A czym lagodnie utlenic ten aldehyd?
Problem moze byc w tym, ze jak studiowalem publikacje na temat
utleniania acetonu np. KMnO4 w roznych srodowiskach, to najtrudniej
przebiega pierwszy etap tzn. utlenienie acetonu do acetolu. Natomiast
utlenienie acetolu do aldehydu przebiega juz 10 razy szybciej, a
aldehyd utlenia sie tak szybko do kwasu, ze nikomu nie nie udalo
zaobserwowac go w produktach posrednich tej reakcji. Dopiero kwas
pirogronowy, ale tez zawsze w mniejszej ilosci niz octowy i szczawiowy.
To by znaczylo, ze z tym aldehydem to trzeba bedzie naprawde delikatnie
postepowac, zeby po utlenieniu do kwasu sie nie zdekarboksylowal.
Zreszta jak rozpuszczam pirogronian sodu w wodzie to po nocy w
temperaturze pokojowej juz mam 50% rozkladu :-(
Drugim problemem jest to, ze w wieloetapowej reakcji oczywiscie wiecej
strace, a 1g to 450 USD. No ale skoro nie ma wyjscia, to sprobuje.
Wielkie dzieki za pomysl.

Pozdrawiam

Piotr


  Pomocy!!!- tłumaczenie nazw zwiazkow z angielskiego
Bardzo dziękuję za tłumaczenie.

Pozdrawiam
Andrzej


| Prosze o pomoc. Czy ktos moze prztlumaczyc mi nazwy ? Czy sa potoczne
nazwy
| ?
| oto lista:
| 1. hydrofluoric acid
kwas fluorowodorowy
| 2. acetic acid
kwas octowy
| 3. ammonium hydroxide
wodorotlenek amonu
| 4. benzene
benzen
| 5. xylene
ksylen
| 6. cresol
krezol
| 7. alphatics
chyba "aliphatics"? - związki alifatyczne
| 8. carbon tetrachloride
czterochlorek węgla
| 9. trichloretylene
powinno być: "trichloroetylene" - trichloroetylen
| 10. methyl ethyl ketone
keton metylowo-etylowy
| 11. amyl acetate
octan amonu
| 12. ethyl acetate
octan etylu
| 13. silver nitrate
azotan srebra
| 14. miscellaneous
A to już nie chemia, a beletrystyka! :-)

Są to nazwy chemiczne, ale w większości zwyczajowe, a nie systematyczne.
Michał



  Srebro- odzyskiwanie

Witam!
Dwa pomocne linki:
http://www.foto-net.pl/poradnik/poradnik51.html
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/srebro-odzysk.htm



Przyro mi, ale przepis pierwszy, z dodawaniem kwasu azotowego do utrwalacza
powielany jest powszechnie, ale bez wątpienia błędnie! Pochodzi zdaje się od
Sękowskiego (?), a tego autorytetu nikt się nie odważy kwestionować.Nigdy
tego nie robiłem, ale nie trzeba robić, żeby móc zdecydowanie ten przepis
odrzucić! Cytuję:

Stężenie starego, zużytego utrwalacza należy większyć przez gotowanie tak,



aby z jednego litra pozostało najwyżej 100 cm3 płynu. Do tak zagęszczonego
roztworu należy dodać 10-15 cm3 stężonego kwasu azotowego HNO3. Czynność tę
trzeba wykonywać w naczyniu szklanym lub porcelanowym. Dodawanie kwasu ma na
celu rozpuszczenie metalicznego srebra i przeprowadzenie go w azotan
rozpuszczalny w wodzie:3Ag + 4HN03 = 3AgN03 + H20 + NO

Po pierwsze: utrwalacz to 25-30-procentowy roztwór tiosiarczanu sodu (+
wodorosiarczyn), a więc w litrze jest go conajmniej 250 g. Jak można więc
zagęścić litr utrwalacza do objętości 100 ml? Po drugie: do 250 g
tiosiarzcanu (reduktora!) dodać zaledwie 15 ml kwasu azotowego? Aby utlenić
tiosiarczan, trzeba by chyba z litr kwasu! O jakim meatalicznym srebrze
mowa? W zużytum utrwalaczu?  Ten przepis to stek bzdur, które kiedyś ktoś

to bez końca! To nie działa bo działać nie może!
tomasz pluciński


  PMDD Molibdenian Amonowy zamiast Molibdenitu
Witam!
Mam zamiar zrobić nawóz wg znalezionego tutaj przepisu:
Sposób przygotowania mieszanki która w działaniu i składzie zblizona jest do PMDD.
Lp. nazwa jm. ilosć
1. mikrovit Cu * 0,36 ml
2. mikrovit Mn * 7,33 ml
3. mikrovit Fe * 25,66 ml
lub chelat żelaza Forte ** 9,24 g
4. mikrovit Mo * 0,09 ml
5. mikrovit Zn * 1,40 ml
6. kwas borowy 10.00 g
7. siarczan potasu K2So4 45,98 g
8. siarczan magnezu MgSo4 14,45 g
9. azotan potasowy
10. kwas solny/około 1ml/
11. test na NO3
12. waga z dokładnoscia do 0,5 g
13. menzurka 100ml lub strzykawak
14. naczynie szklane ok.500ml
Wszystkie składniki już zgromadziłem jednak zamiast Molibdenitu posiadam Molibdenian Amonowy (NH4)6Mo7O24x4H2O i tutaj powstaje problem , a mianowicie jak go zastosować do w/w przepisu.
Proszę o pomoc i z góry dziękuję.

  przepis na pmdd/tmg/sz+k2so4
Postanowilem zebrac wszystko do kupy. Przepisu zaktualizowane do nowych stezen mikrovitow. Dawki dla poj. 500ml.

pmdd

1. mikrovit Cu 0,13 ml
2. mikrovit Mn 2,67 ml
3. chelat żelaza Forte 8,69 g
4. Molibdenit 0,15 ml
5. mikrovit Zn 0,53 ml
6. kwas borowy 0,716 g
7. siarczan potasu K2SO4 32,95 g
8. siarczan magnezu MgSO4 14,49 g
9. azotan potasowy KNO3 15,3 g
10. kwas solny HCL (33-38%) 1 ml

TMG

1. mikrovit Cu 0,4 ml
2. mikrovit Mn 2,7 ml
3. chelat żelaza Forte 4,45 g
4. Molibdenit 0,31 ml
5. mikrovit Zn 0,14 ml
6. kwas borowy 0,115 g
7. siarczan potasu K2SO4 9,0 g
8. siarczan magnezu MgSO4 20,1 g
9. kwas solny HCL (33-38%) 1 ml

SZ+K2SO4

symfonia zlota - 30g
k2so4 - 9g

Stezenie poszczegolnych skaldnikow w nawozie [mg/ml]
..........pmdd......tmg......zs+k2so4
Cu.......0,02......0,06........0,098
Mn.......0,40......0,41........0,431
Fe........1,39......0,71........0,704
Mo.......0,01......0,02........0,014
Zn.......0,08......0,02........0,113
B.........0,25......0,04........0,113
K........41,40.....8,08.........8,07
Mg.......2,86......3,97.........6,0
S........20,75.....8,54........10,05
SO4....62,16....25,59.......30,13
N.........4,24.....-----..........3,6
NO3...18,77.....-----........15,94
C0.......---.......-----.........0,002

  przepis na pmdd/tmg/sz+k2so4
Uaktualniam przepisy na nawozy tym razem oparte na chelatach Cu, Zn, Mn i oksokompleksie Mo

PMDD

Potrzebne skladniki:

1. chelat Cu 12% 0,083 g
2. chelat Mn 14% 1,43 g
3. chelat żelaza Forte 8% 8,69 g
4. Symfonia Mo 10% 0,05 g
5. chelat Zn 14% 0,29 g
6. kwas borowy 0,716 g
7. siarczan potasu K2SO4 32,95 g
8. siarczan magnezu MgSO4 14,49 g
9. azotan potasowy KNO3 15,3 g
10. kwas solny HCL (33-38%) 1 ml

Uwagi:
- zamiast odmierzac 0,716g H3BO3 mozna 5g rozuscic w 125ml wody destylowanej i odmierzyc 17,9ml
- jesli nie chcemy N w nawozie to nie dodajemy KNO3 a K2SO4 dodajemy w ilosci 46,15g

TMG

Składniki:

1. chelat Cu 12% 0,25g
2. chelat Mn 14% 1,46g
3. chelat żelaza Forte 8% 4,45g
4. Symfonia Mo 10% 0,1g
5. chelat Zn 14% 0,07g
6. kwas borowy 0,115g
7. siarczan potasu K2SO4 9,0 g
8. siarczan magnezu MgSO4 20,1 g
9. kwas solny HCL (33-38%) 1 ml

Uwagi:
- zamiast odmierzac 0,115g H3BO3 mozna 5g rozuscic w 125ml wody destylowanej i odmierzyc 2,88ml

  Stała dysocjacji oraz pH
Witam! Bardzo proszę o pomoc w rozwiązaniu zadań(zadania na jutro)-

1)Oblicz stężenie roztworu kwasu jednohydroniowego jeżeli pH tego roztworu wynosi 3 a stała dysocjacji K=1,8*10^-5

2) Oblicz stałą dysocjacji kwasu azotowego III wiedząc że jego roztwór o pH=2 ma alfa=2%

Dziękuję

  Odczynniki
kwas azotowy na Łąkowej, gdzie dokładnie?


Źle mnie zrozumiałeś... na Łąkowej są sklepu dla 'artystów', gdzie można pigmenty dostać...

A kwas azotowy - na skrzyżowaniu Żeromskiego/Dąbrowskiego jest cz. techn, ale polecam przejechać się do chemicznego na św. Michała 100 (ze śródki wsiąść w autobusy jadące na zawady, wysiąść na przystanku 'studzienna'), tam za około 10 zł. jest 65% czysy kwas azotowy.

  3 zadanka dotyczace pH
1.Oblicz pH wodnego roztworu kwasu azotowego(III) o stezeniu 1,5% i stalej dysocjacji K = 7,08*10^-4. Gestosc roztworu przyjmij za rowna gestosci wody
2.Oblicz jaka objetosc wody nalezy dodac do 50cm^3 0,02-molowego wodnego roztworu HNO3 aby doprowadzic jego pH do wartosci 3
3. Fenol jest typowym kwasem jednoprotonowym. W wodnym roztwoze o stezeniu 0,05mol/dm^3 stopien dysocjacji fenolu wynosi 4,47*10^-3%. Oblicz pH tego roztworu i stala dysocjacji

  [Sprzedam lub zamienie]Barwniki i podstawowe odczynniki
Witam...
Mam na sprzedaż kilkanaśnie gram podstawowych barwników (myślę, że dosyć tanio).

Oranż metylowy
- 30g na sprzedaż
- 0,75zl/g
- 28g za 18,65 pln

fenoloftaleina
- 30g na sprzedaż
- 0,75zł/g
- 30g za 20 pln

Poza tym posiadam inne odczynniki PW. (m. in. KMnO4, KClO3, S, Glukoza i inne).
Posiadam również metale alkaiczne i metale ziem alkaiczych.
Sód -> 10g
Potas -> 15g
Magnez - 50g
Metale (Na, K, Mg) ->czyste (99% - 99,9%)
Cena na zapytanie - PW.
UWAGA!!! Kwasów mineralnych (np. siarkowy, solny, azotowy) nie posiadam, ale posiadam kwasy organiczne.

Pozatym chętnie wymienie się na błękit bromotymolowy, czerwień metylową i błękit metylenowy.

  Jak obliczyć ilość potrzebnej wody królewskiej?
Złoto jest na tych płytkach, a żeby je lepiej zobaczyć zamówie kg. starych procesorów na allegro..Przyjmijmy ,że chce go rozpuścić 10 gram.
Z tego co wiem to złoto jest zbyt szlachetnym metalem ,aby reagować z kwasem azotowym(V). Reaguje z wodą królewską tworząc jon kompleksowy AuCl4.
Rola HCl w wodzie królewskiej polega na dostarczaniu jonów Cl. Cl jest czynnikiem kompleksującym. Uproszczony wzór reakcji chemicznej: Au(s) + NO3−(aq) + Cl−(aq)=AuCl4−(aq) + NO2(g)
Polówkowe równanie reakcji
Utlenianie: Au(s) + 4 Cl- (aq) → AuCl4- (aq) + 3 e-
Redukcja: 3 NO3- (aq) + 6 H+ (aq) + 3 e- → 3 NO2 (g) + 3 H2O (c)
Stąd:
Au(s) + 4 Cl- (aq) + 3 NO3- (aq) + 6 H+ (aq) ↔ AuCl4- (aq) + 3 NO2 (g) + 3 H2O (c)
utleniacz to HNO3 ,a reduktor Au
A co z tym dalej to nie wiem..

  Rozpuszczanie osadow w kwasie
Masz rację chyba pojechałem, bo siarkowodór w stężonym kwasie azotowym na gorąco utlenia się do kwasu siarkowego(VI) i powoduje roztwarzanie się siarczku srebra (związane to jest jak pisałem wcześniej z iloczynem rozpuszczalności)- zmniejsza się stężenie jonów siarczkowych, a zwiększa stężenie jonów srebrowych.
Sama hydroliza jonów siarczkowych nie wystarcza, bo siarczek srebra jest najtrudniej rozpuszczalną solą srebra. IR=7*10^-50
Gdyby tak było jak piszesz, to w stężonym kwasie solnym siarczek srebra przechodził by w chlorek srebra, czego nie obserwujemy z wydzieleniem siarkowodoru, czego nie obserwujemy.

  Reakcja

a kwestie słabych i mocnych elektrolitów słabo są tłumaczone na poziomie gimnazjum


Wydaje mi się, że albo tłumaczy się wszystko tak jak należy i wymaga, albo jakiegoś tematu nie tlumaczy i wtedy nie zadaje się z niego pytań. Bo po co uczyć od razu źle. Tak jest z kwasem azotowym(V). W gimnazjum i w części liceum podawany jest wzór strukturalny z pięciowiązalnym atomem azotu co jest całkowitą porażką. Azot może być 5-wartościowy, ale tylko 4 wiązalny (Nie może przyjąć 10 elektronów ponieważ nie dysponuje niskoenergetycznymi orbitalami typu d.
Na późniejszym etapie nauki w żaden sposób nie można tego wykorzenić.

  Zadania z roztworów....
Witam... Jak by ktoś mógł to proszę o pomoc w rozwiazaniu tych zadanek

1.O ile procent należy zwiększyć objętość roztworu, rozcięczając go wodą, aby jego stężenie molowe zmniejszyło się o 20%??

2.W pracowni chemicznej znajduje się 30% roztwór kwasu azotowego(V).
A. Oblicz w jakim stosunku masowym należy zmieszać kwas z wodą w celu przygotowania 500g 20 % roztworu tego kwasu.
B. Ile cm3 30% HNO3 o gęstości 1,18 należy wziąć do przygotowania 500g 20% roztworu tego kwasu.

3.Należy otrzymać 20g roztworu NaCl o stężeniu 20% mając do dyspozycji stały NaCl oraz jego roztwór o stężeniu 10%. Ile gramów stałego NaCl oraz jego roztworu o stężeniu 10% należy zmieszać ze sobą aby otrzymać żądany roztwór.

4.Ile gramów bezwodnego KNO3 oraz ile cm3 jego 5% roztworu należy zmieszać ze sobą by otrzymac 30g 20% roztworu? Gęśtość 5% roztworu azotanu potasu wynosi 1,3 g*cm3.

5.W jakim stosunku objętościowym należy zmieszac wodę z roztworem NaNO3 o stężeniu 1,5 mol*dm-3,aby jego stężenie zmalało pięciokrtonie.

  Zadania z II Liceum.
Witam!
Jestem bardzo zielony z chemii i chciałbym abyście pomogli mi w rozwiązaniu następujących zadań.

Zad.1
Stosunek liczby moli cząsteczek zdysocjowanych do liczby moli cząsteczek niezdysocjowanych w 1 dm³ kwasu HR o stężeniu 0,01 mol * dm-³ jest równy 0,25. Ile wynosi stopień dysocjacji tego kwasu ?

Zad.2
Do 1 dm³ kwasu azotowego (III) o stężeniu 0,1 mol * dm-³ dodano 1000 cm³ wody. Czy stopień dysocjacji uległ zmianie (nie uległ zmianie, zwiększył się, zmniejszył się dwukrotnie, zmniejszył się trzykrotnie) ?

Zad.3
Stopień dysocjacji kwasu HR o stężeniu 0,1 mol*dm-³ jest równy 15%. Ile wynosi liczba moli H+ zawartych w 1dm³ tego kwasu.

Zad.4
Do zobojętnienia 150 cm³ roztworu NaOH o stężeniu 0,2 mol * dm-³ zużyto chlorowodór, którego objętość w warunkach normalnych wynosi a) 2.24 dm³, b)0,672 dm³, c)0,448 dm³
d) 0,224 dm³

Zad.5
Jeżeli stężenie jonów wodorotlenkowych w roztworze wynosi 10 do -8 mol*dm-³ to ile wynosi pH roztworu.

Zad6.
Zmieszano równe objętości roztworów HCl o pH=4 i NaOH o pH=10. Ile wynosi wartość otrzymanego roztworu?

Z góry bardzo dziękuję za POMOC.

  Stężenia
Dzieki bardzo za zadania, wiemze te zadania nie sa az tak trudne ale nie ma kto mi ich wytlumaczyc a nie dlugo cologwium:/ jesli nie robi to dla ciebie zadnego problemu to prosze o rozwiazanie jeszcze te dwa zadania ( ostatnie juz ;p )

1. Oblicz gestość 1000cm3 64% roztwou kwasu azotowego V jezeli wiadomo ze stezenie molowe tego kwasu wynosi 9,9 mola

2.Oblicz stezenie molowe 5dm3 roztworu węglanu IV sodu jezeli wiadomo ze do jego przygotowania potrzeba 233,5g soli zawierającego 10 % zanieczyszczeń ( masa atomowa Na-23 C-12)

  Stężenia i mieszania.
Błagam o pomoc (ewentualnie rozwiązanie)

Oblicz ile gramów 25% roztworu kwasu nalezy dodać do 200g 8% roztworu tego kwasu, aby otrzymać roztwór 12%.

Oblicz ile gramów roztworu kwasu azotowego o stężeniu 60% należy dodać do 150cm³ roztworu tego kwasu o stęrzeniu 15% i gęstości d=1,056g/cm³, aby otrzymać kwas o stęrzeniu 35%

Oblicz stęrzenie procentowe roztworu otrzymanego przez zmieszanie trzech roztworów lapisu (azotanu srebra): 50g roztwotu 20%, 75g roztworu 10% i 200g roztworu 5%

W pracowni chemicznej znajduje się 120g 15% roztworu siarczanu miedzi i 60g 50% roztworu tej soli. Oblicz jaką maksymalną ilość roztworu o stęrzeniu 30% można sporządzić przez zmieszanie tych dwóch roztworów.

Błagam o w miarę szybką pomoc!!!

  Zawartości % i inne w mieszaninie
Zad.1
Mieszanina gazowa zawiera 50% obj. dwutlenku węgla, 20% tlenku węgla, 20% wodoru oraz 10% azotu. Oblicz:
Stosunek molowy, masowy, obj, molowy, ile cząst innych związków przypada na cząst. azotu, gęst. mieszaniny, gęstość pod ciśnieniem 100hPa i 400 stopni C, gęstośc mieszaniny względem powietrza.
Zacząłem robić zadanie lecz nie wiem czy dobrze robię:
Stosunek molowy:
:::
50%*44:20%*28:20%*2:10%*28
22:5,6:0,4:2,8
Stosunek objętościowy:
1cząsteczka ma obj więc odpowiednio:
:::
11,2:4,48:4,48:2,24

Zad.2
1,72g stopu miedzi i srebra rozpuszczono w stężonym kwasie azotowym V. Wiedzielający się gaz zajął . Jaki był % masowy tego stopu.

  [chemia]zadania
niestety w tym co ja mam na kartce nie jest dokładnie zprecyzowane i jesli bys mógł to mam jeszcze 3 zadanka to sa wszystkie których nie potrafie zrobic z 26 zadan

4.
Ile czasteczek wody powstanie w wyniku zoboętnienia 400g kwasu azotowego V odpowiednia iloscia wodorotlenku sodu

5.
Oblicz stosunek masowy wegla do telnu w tlenku wegla(IV) jezeli 6g wegla łaczy sie z 16 g tlenu dajac tlenek Wegla (IV)

6.
Oblicz skład procentowy siarczku zelaza w którym stosunek masoy zelaza do siarki wynosi 7:4

[ Dodano: 8 Styczeń 2007, 22:10 ]
Sorki tam miało byc 2,32g/dm3

  ***ODCZYNNIKI CHEMICZNE DO SPRZEDANIA***
WITAM SERDECZNIE!

Mam do sprzedania nastepujące odczynniki chemiczne:

Mam również do sprzedania nastepujace odczynniki chemiczne:

ODWAŻKI ANALITYCZNE: Cena: 25 zł
chlorek sodu (5,845 g)
kwas szczawiowy (6,302 g)
tiosiarczan sodu (24,820 g)
dwuchromian potasu (4,904 g)
chlorek baru (12,215 g)
jod (12,692 g)
węglan sodu (5,300 g)
rodanek amonu (7,612 g) – szklana ampułka
rodanek amonu (7,612 g) – plastikowa ampułka x 8
kwas solny (3,646 g) – plastikowa ampułka
wodorotlenek sodu (4,001 g) – plastikowa ampułka

1.AZOTAN (III) POTASU 250 g (6 zł)
2.TLENEK SREBRA (I) cz.d.a. ok. 70 g (7 zł)
3.BROMIAN (V) POTASU cz.d.a. 100 g (6 zł)
4.3-NITROFENOL 10 g (4 zł)
5.ZIELEŃ BROMOKREZOLOWA 10 g (6 zł)
6.DIFENYLOKARBAZON cz.d.a. 5 g (6 zł)
7.CZERWIEŃ METYLOWA 10 g (5 zł)
8.MUREKSYD 10 g (6 zł)
9.BŁĘKIT BROMOTYLOWY 10 g (6 zł)
10.OCTAN OŁOWIU (II) ok. 20 g (4 zł)
11.FUKSYNA ZASADOWA ok.25 g (7 zł)
12.JODAN (VII) POTASU 100 g (8 zł)
13.CZERWIEŃ O - BROMOFENOLOWA 25 g (10 zł)
14.ALIZARYNA S 25 g (8 zł)
15.BŁĘKIT TYMOLOWY 10 g (5 zł)
16.BŁĘKIT TYMOLOWY cz.d.a. 10 g (6 zł)
17.ORANŻ METYLOWY ok. 8 g (5 zł)
18.TROPEOLINA OO ok. 10 g (8 zł)
19.ALUMINON cz.d.a. 10 g (6 zł)
20.ALUMINON cz.d.a. ok. 20 g (10 zł)
21.BROMEK SODU cz. 100 g (6 zł)
22.CZERŃ ERIOCHROMOWA T ok. 5 g (5 zł)

Jeśli jestes zainteresowany proszę o kontakt.

namiary autora tematu

Pozdrawiam
Bartek P.

  pH roztworów wodnych
Mam problem z kilkoma zadaniami byłabym wdzięczna jakby ktoś mi pomógł:

1)
Oblicz pH wodnego roztworu HF (K=6,76*10^-4), wiedząc, że w roztworze tym kwas jest zdysocjowany w 1,64%.

2)
Zmieszano 250 cm3 0,5 molowego wodnego roztworu KOH z 350 cm3 0,3molowego wodnego roztworu HNO3. Oblicz pH tak uzyskanego roztworu.

3)
Oblicz pH wodnego roztworu kwasu azotowego (III) o stężeniu 1,5% i stałej dysocjacji K=7,08*10^-4. Gęstość roztworu przyjmij za równa gęstości wody.

4)
Oblicz o ile zmaleje pH 0,25molowego wodnego roztworu Ba(OH)2, jeśli do 75cm3 tego roztworu doda się 115 cm3 0,2 molowego wodnego roztworu HCl.

  Elektroliza wody i elektrody do niej
Witam, jakiego materiału na elektrody należy użyć do elektrolizy wody? I jaki elektrolit jest najlepszy spośród tych : sól kuchenna, wodorotlenek sodu, azotan (V) potasu, kwas octowy, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy?
Dziś przeprowadziłem elektolizę wody w 1-litrowej butelce plastikowej z elektrodami grafitowymi z baterii umieszczonymi w uszczelnionych silikonem otworach z boku butelki.
Całość zasilałem z zasilacza ok. 24 V (który ma także wyjście stabilizowane 12V i 5V). U wylotu butelki został przyczepiony balonik. Niestety po kilkunastu minutach elektrolizy z jednej z elektrod zaczęły się odczepiać płatki grafitu, a roztwór stopniowo mętniał. Balonik napełnił się tylko do średnicy ≈10 cm (ale huk po przyłożeniu do niego zapałki był przyzwoity )

  Prośba o pomoc!!!
Można również opalić końcówki, wtedy zeskrobać nożykiem i zalutować. Licę w.cz lutuję jeszcze inaczej: opalam końcówki, zanurzam na sekundę do stężonego kwasu azotowego HNO3, potem szybko do 10% amoniaku NH3, wreszcie do wody, suszę i pięknie lutuję cyną z kalafonią. Piekna sprawa

  FeCl - ferric chloride - chlorek żelaza - co się z tym robi?
do czernienia - wykonuje sie roztwór do wcierania w metal, powłoka dosc trwała jesli sie zachowa czystosc podczas całego procesu/ nie chodzi o sex tylko prace z roztworem/

do zlewki dajesz:
- 5ml denaturatu
- 2 ml 10% kwasu azotowego
- 7,5 g chlorku zelazawego FeCl2
- 0,5 g siarczanu miedziowego CuSo4
jak sie to wszystko rozpusci to za pomocą tamponu wcierasz to w stal. potem musi wyschnąc a nastepnie trza poddac przedmiot działaniu pary wodnej/ w garnku do klusek na parze/ przez 30 minut

potem plukanie w wodzie, suszenie ,natłuszczenie.

tyle.

ps jak sie dowiem cos o burnirowaniu to napisze.
pss chlorek zelaza sie nie nadaje, z tego co wiem.

  Czym usunąć zabrudzenia.
bardzo dobry sposób czyszczenia aluminium i jego stopów to pół litra wody o temperaturze ok. 70 stopni łyżka Kreta do rur kanalizacyjnych i na ok. 1 min wrzucic element ale wczesniej go odtłuścic najpierw płynem do garnków w b.ciepłej wodzie a póżniej w acetonie i nie dotykając go palcami i umiescic w wodzie z kretem j.w.Potem przedmiot niedotykając wypłukać w ciepłej wodzie i umiescić w 10 % roztworze kwasu azotowego -rewelacja proszę spróbować.Proces przeprowadzać na dworze.Silnik będzie jak z fabryki albo lepiej.Miejsca gwintów pozaklejać taśmą szkota

  [R200 SDI 99r] nagrzewnica
Witam wszystkich klubowiczów
Mam problem z nagrzewnicą w moim roverku. Jest to wersja z klimatyzacją. Czy płukanie takiej nagrzewnicy może doprowadzić do jej późniejszego cieknięcia. Mój mechanik twierdzi że tak i chce abym kupił nową nagrzewnicę. Tylko że w sklepach motoryzacyjnych mają tylko po wymiarach a ja nie wiem jakie ma wymiary nagrzewnica w moim r. Jeśli ktoś zna wymiar nagrzewnicy do roverka 200 SDI wersja z klimą to bardzo proszę o odpowiedź. Ewentualnie jakiś sklep w którym mogę dostać taką nagrzewnicę. Pozdrawiam wszystkich forumowiczów.



Jakbyś płukał nagrzewnice wodą królewską (mieszanina stężonych kwasów azotowego i solnego) to rozpuściłbyś ją na błotko, to pewne.
A pan "mechanik" mówi tak tylko dla tego, żeby naciągnąć Cię na zakup i robociznę, nic poza tym.
Jeśli masz zakamienioną narzewnicę, czy układ chłodzenia -to zasada oczyszczania tych elementów jest bardzo prosta. Elementy z aluminium czyści się z kamienia w 10% roztworze KWASU SOLNEGO lub OCTOWEGO a elementy mosięzne i miedziane - w roztworze SODY.
O tym pisano już w poradnikach dla kierowców sprzed pół wieku.

  Mosiężna rama i okrągła lufa w Navy - co z wytrzymałością?
Barwienie mosiądzu:
1./Wstępne trawienie/usuniecie warstwy tlenków/
Kwas azotowy stężony-2000ml
Kwas solny stężony- 20ml
Temp ok 20 stopni C
Czas trawienia 1-2 sek po czym natychmiast intensywne płukanie
2./ trawienie wybłyszczające/nadaje przedmiotowi jedwabisty połysk/
Kwas azotowy stężony-1000ml
kwas siarkowy stężony-1000ml
Kwas solny stężony -20ml
Sadza -10 gram
czas trawienia-1-10 sekund po czym intensywne płukanie ok 10 minut i mokry przedmiot od razu do kąpieli barwiącej.
Kąpiel barwiąca mosiądz na czerwono:
wrzący roztwór azotynu sodowego/NaNO2/ i znowu intensywne płukanie,czas kapieli i jej stężenie-doświadczalny/w zależności od pożądanej intensywności barwy/.
Ostateczny wynik zależy od składu mosiądzu.

  OKSYDOWANIE OD A do Z- FOTY
Wczoraj było kolejne podejście do oksydowania.
Wykorzystałem już "zdeamoniakowany" roztwór z poprzedniej próby (wodorotlenek sodu+saletra amonowa+woda).
Wasze uwagi były bardzo przydatne.
Przede wszystkim: poprzednio woda wyparowała i temperatura musiała być bliska temperaturze topnienia składników, czyli powyżej 400 szt. :kosci:
Pojawiła się ruda zawiesina, którą Walter określił wodorotlenkiem żelazowym - stąd pewnie ruda oksyda (Walter dzięki za podpowiedzi).
Skorzystałem ze wskazówki WJarka i wszystkie oksydowane wcześniej przedmioty przepłukałem kwasem (miałem tylko solny - tzw. "kwasicho" z wytrawionym cynkiem służace do lutowania - więc nie zawachałem się go użyć).
Wszystko zeszło pięknie. Spróbowałem też Cilitem, ale to nie to samo - Cilit ku zadowoleniu żony wrócił do łazienki.
Następnie wszystko do roztworu i kontrola temperatury - tutaj sobie przypomniałem, że mam mierniczek z termoparą, nieużywany od 10 LAT, ale jak się okazało był sprawny. Systematycznie dolewałem wody i regulowałem temperaturę grzałki kuchenki elektrycznej.
Efekt? Czarna jak smoła oksyda.
Dziś poprosiłem kolegę, żeby mi kupił azotan sodu, bo jednak ta chmura amoniaku z saletry to nic przyjemnego. Kupił...25 kg - mniejszych opakowań nie było :!!: Mam zapas na 20 lat - do emerytury powinno wystarczyć.

Rgds
A.

  Trawienie stali
Mam problem z wytrawieniem ornamentów na zamku.
Przeprowadziłem próby na blasze St37 i rezultaty były żadne. Użyłem 10% kwasu azotowego. W miejscach odsłoniętych pojawił się tylko nalot.
Czym wytrawić to cholerstwo?!!


bo za bardzo stężony...
Jak sie bawiłem w trawienie to używałem przemiennie dwuch kwasóew "azotowy (stężenie
kwasu zakupionego jako stężony...rozcieńczonego do 20% i siarkowy do10-15%)

Przy dużysh stęzeniach kawasu ązotki, siarczki zelaza tworzą warstwę pasywna i proces ustaje,,,
mosz kawasem, potem zmywaj woda itd..itd...

  Płynny proch
Awiecie drodzy koledzy ze bawelne strzelnicza znano juz oklo 1833 francuz Braconnot poddal dzialaniu kwasu azotowego make skrobiowa.Po 1845 powstala bawelna strzelnicza i inne wynalazki bedace niotro celuloza[papier,kora drzew,sloma,itp]Aw austri do dzial zaczeto proby z bawelna strzelnicza oklo 1850 roku lecz predko zaniechano jej uzywania ze wzgledow bezpiczenstwa.Znany byl tez proch tgz amonowy o skladzie 40% KNO3 35%NH4NO3 14%WEGLA DRZEWNEGO proch ten byl silniejszy oklo 10-20% od prochu czarnego i dawal mniej dymu i czesci stalych[niespalonych,nagaru]lecz jego pozostalosci w lufie byly bardziej korozyjne niz czp.Stosowano go po roku 1860 w roznych armiach europy zwlaszcza w broni nabojowej.

  oksyda
Dubeltówki generalnie oksyduje się tylko na zimno. Fakt lutowanych luf nie pozwala na oksydowanie na gorąco. Aczkolwiek oksydowanie na zimno w przypadku który opisuję to nie smarowanie płynem z allegro, ale odpowiedni proces, którego przyznam że nie znam.



-wój- podawał kiedyś na innym forum kilka przepisów na roztwory do oksydowania na zimno:

Przedmioty stalowe uprzednio odtłuszczone barwi się przez ich kilkakrotne zanurzanie w jednym z następujących roztworów:
I. 10 l wody, l l spirytusu denaturowanego, 1,2 kg stężonego kwasu solnego (c. wł. 1,19), 200 g chlorku miedziowego, 400 g chlorku rtęciowego* i 200 g chlorku bizmutawego.
II. 10 l wody, l l spirytusu denaturowanego, l kg stężonego kwasu solnego (c. wł. 1,19), 200 g chlorku miedziowego, 500 g chlorku rtęciowego* i 250 g chlorku bizmutawego.
III. 10 1. wody, 500 g chlorku rtęciowego* i 500 g chlorku amonowego.
IV. 10 l wody, 0,9 l spirytusu denaturowanego, 50 g chlorku żelazowego i 350 g chlorku miedziowego.
V. 10 l wody, 0,3 l spirytusu denaturowanego, 200 g chlorku żelazowego, 750 g chlorku miedziowego i 50 g siarczanu miedziowego.
VI. 10 l wody, 0,5 l spirytusu denaturowanego i 150 g chlorku miedziowego.
VII. 10 l wody, 0,5 l spirytusu denaturowanego, 750 g stężonego kwasu azotowego (c. wł. 1,4) i 1,5 kg chlorku żelazowego.
Zabarwione przedmioty płucze się w ciepłej wodzie, suszy i natłuszcza.

* silnie trujący, mogą być problemy z zakupem - często firmy zastrzegają, że sprzedają tylko przedsiębiorcom.

  Chemiczna obróbka powierzchni metali
Jestem tu nowy i z zainteresowaniem czytam różne posty, jednak pozwolę sobie na drobne sprostowanie. Nie ma czegoś takiego jak grawerowanie chemiczne. grawerowanie to jednak zawsze rodzaj obróbki skrawaniem, niezależnie czy używamy tradycyjnego rylca czy nowoczesnych maszynek. W przypadku procesu chemicznego mamy do czynienia z trawieniem czyli rozpuszczniem warstwy metalu przez kwas lub inne środki (np. FeCl2). Oczywiście trawieniem można uzyskać efekty podobne jak przy grawerowaniu, ale jednak rysunek zawsze będzie bardziej uproszczony. W sposób tradycyjny technicznie robi się to przez pokrycie powierzchni przeznaczonej do trawienia specjalną masą zabezpieczającą (obecnie bardzo dobrze sprawdza sie w tym celu rozcieńczony lakier asfaltowy do podwozi), następnie wydrapuje wzór (albo wzór maluje sie tą masą) i wsadza do kwasu (dla stali dobrze działa kwas azotowy rozcieńczony 1:7 - 1:10, o ile nie trzeba uzyskiwac cienkich precyzyjnych kresek) i czeka. Te kawałki powierzchni które były odsłonięte zostaną rozpuszczone i przez to opuszczone do dołu (maksymalna głębokość to jakieś 0,2-0,3 mm ale to już wymaga praktyki). Dobrze mieć wyciąg bo opary kwasu i powstające tlenki azotu nie są najzdrowsze, ale sam robiłem to niejednokrotnie w zlewie w kuchni, oczywiście przy niezwykłym zadowoleniu żony :-)
Pozdrawiam

  Uzytkownicy nastolatka- pomocni w nauce.. :)
Tym razem i ja poproszę o pomoc :)
Wiem, że może te zadania nie należą do trudnych aczkolwiek mam ich na jutro tyle, że z chęcią skorzystam z pomocy przy kilku :)

Zad. 1
Formy naciekowe w jaskiniach krasowych, takie jak stalaktyty czy stalagmity są zbudowane z węglanu wapnia. Ich powstawanie następuje w wyniku spływania ze stropu jaskini wody nasyconej wodorowęglanem wapnia i uwalniania przez nią tlenku węgla (IV). Napisz w formie cząsteczkowej równanie opisanego zjawiska.

Zad.2
Próbkę chlorku glinu rozpuszczono w wodzie i potraktowano niewielką ilością zasady sodowej. Otrzymano biały osad,który podzielono na dwie części.Do pierwszej dolano kwasu azotowego (V), do drugiej nadmiaru zasady sodowej uzyskując w każdym przypadku rozpuszczenie osadu.Odpowiedz,jaki charakter chemiczny ma związek będący osadem.Napisz w postaci cząsteczkowej równania wszystkich opisanych reakcji.

Zad.3
W wodzie rozpuszczono 0,5 mola jodku potasu i 0,5 mola chlorku sodu,uzyskując 1dm sześcienny roztworu. Następnie do roztworu dodawano kroplami,nie powodując zmiany objętości,rozcieńczony roztwór azotanu (V) ołowiu (II). Posługując się wartościami iloczynu jodku ołowiu (II) Kso= 7*10 do potęgi -9 i chlorku ołowiu (II) Kso=1,6*10 do -5 podaj wzór soli,która jako pierwsza zacznie się strącać z roztworu.Oblicz przy jakim stężeniu jonów ołowiu nastąpi wytrącanie osadu.

Pozostałe kilkanaście albo i więcej zostaje mi do zrobienia...Dlatego będę wdzięczna za te :) zawsze to kilka do przodu ^^

  Konkurs AGH o diamentowy indeks
Chyba raczej sie z Toba nie przywitałem... w sumie nawet nie wiem jak wygladasz... No ale chyba jechaliśmy tym samym PKS'em z Kielc - siedzielismy grupa na końcu a pózniej wracaliśmy busem do Kielc jezeli jechales tymi samymi środkami lokomocji to mogłeś mnie widzieć.

ni ma szans zebym pamietal.. ehh. ciekawe kto to byl
Minon: z pamieci
1. Pewien kwas wielokarboksylowy, pochodna n-alkanu, po spaleniu otrzymuje sie co2 i h20 w stosunku molowym 1,4. Jezeli wiesz, ze na zobojetnienie 0,250 g tego kwasu potrzeba 0,158g NaOH podaj wzor tego kwsdu i jego wzory strukturalne jezeli wiesz ze jeden wegiel laczy sie max z jedna grupa COOH. Podaj ogolny wzor spalania i zobojetniania 1 mola tego kwasu.
2. Nad 200 dm3 HCL o 3 M i gestosci 1,05 g/cm3 przepuszczano NH3 500 cm3.
a) napisz reakcje absorbcji NH3 przez HCl
b) jakie substancje sa w roztworze po abosrobcji
c) jakie jest stezenie % tych subsatancji
3. Mieszanine tlenku zelaza II i III o masie 1 g rozpuczono w HNO3 i otrzymano w sumie 4,76(?nie pamietam liczby heksahycdrat azotanu zelaza III. Jezeli wiesz ze zelazo II pod wplywem kwasu azotowego ulega utlenieu do zelaza III i wydziela sie NO oblicz: sklad mieszaniny, ile procent FeO bylo w mieszaninie
4. (tu nie pamietam danych) Do NaoH dodano Hcl jaki jest odczyn (jednego bylo w nadmiarze i trzeba byhlo pamietac o tym ze sie obj. dodaje)
5. Wzieto 15 g Pcl3 i 10 g cl2 do reaktora. Ogrtzano calosc do 250 st. celsjusza. Jezeli reakcja przebiega wg. scheamtu PCL3 + CL2 -> PCL5, oblicz ulamek molowy PCL5 jezeli cisnienie w stanie rownowagi wynois 700 kPa.

KONIEC

  Jak się sadzi roślinki.?
Mogą rosnąć w temperaturze od 10 do 30 st. C, tylko nie aż tak intensywnie jak w optymalnych warunkach. Zawsze dobrze jest mieć moczarki, bo usuwają jony kwasu azotowego V i III, które mogą być szkodliwe w dużych stężeniach. W niskich temperaturach rzeczywiście rosną w zastraszającym tempie, ale łatwo się pozbyć nadmiaru. Można je sadzić delikatnie "wtykając" w podłoże - wytworzą chwytniki podobne do korzeni i wyrosną do góry lub po prostu wrzucić do wody - w tym wypadku moczarka będzie się krzewić przy powierzchni wody.

  stechiometria, chemia nieorganiczna proszę o pomoc
W labolatorium należy otrzymac roztwor wodny zawierający jony Cu2+. Do dyspozycji mamy jedynie roztwór kwasu azotowego o stężeniu 1 mol/dm3 i stop miedzi z ołowiem zawierający 20%wag. Pb. Ile cm3 tego kwasu należy użyc aby roztworzyc 10 g stopu. Uwaga:w czasie roztwarzania wydzielają sie gazy których stosunek mas cząsteczkowych wynosi 23. [/b]

  Zadania z chemii (wykłady)
1. Napisz wszystkie możliwe struktury rezonansowe cząsteczki benzenu.

2. Z podanych poniżej podstawników wymień te podstawniki, które aktywują pierścień benzenowy i ułatwiają wprowadzenie następujących podstawników: CH3, Cl, NO2, OH.

3. Ile grup nitrowych można wprowadzić do cząsteczki toluenu i jaki związek wtedy powstanie ¬¬- napisz jego wzór strukturalny i opisz zastosowanie.

4. Napisz wzór i nazwę systematyczną glicerolu oraz wzór związku, który powstanie w wyniku działania kwasu azotowego na glicerol. Opisz właściwości i zastosowanie tego związku.

5. Podaj przykład wielopierścieniowego węglowodoru aromatycznego o pierścieniach skondensowanych i wielopierścieniowego węglowodoru aromatycznego o pierścieniach nieskondensowanych.

6. Co to są estry, jak się je otrzymuje i jakie mają zastosowanie – podaj przykład reakcji otrzymywania estrów.

7. Roztwory wodne jakich związków organicznych mają odczyn zasadowy. Podaj przykład takiego związku, napisz reakcję dysocjacji.

8. Jaka grupa funkcyjna nie zawierająca heteroatomów nadaje charakter kwasowy związkom alifatycznym. Podaj przykład takiego związku oraz zaproponuj metodę jego otrzymywania.

9. Jakie związki organiczne zawierające grupę funkcyjną OH mają charakter kwasowy.
Podaj przykład takiego związku, napisz reakcję dysocjacji.

10. W jaki sposób może pękać wiązanie C-C w związkach organicznych i co wtedy powstaje.

  Wartościowości Kwasów - RATUNKU
Witam.

Potrzebuję wartościowości następujących kwasów nieorganicznych, jestem zielony z chemii ponieważ studiuję informatykę ale wylosowałem bonusa (baza kwasów nieorganicznych w C++ ),muszę w niej uwzględnić wartościowości kwasów oraz wzór reszty kwasowej:

antymonowy (V);H3SbO4
arsenowy (III);H3AsO3
arsenowy (V);H3AsO4
azotowy (III);HNO2
azotowy (V);HNO3
borowy (III);H3BO3
bromowodorowy;HBr
chlorowodorowy;HCl
chlorowy (I);HClO
chlorowy (III);HClO2
chlorowy (V);HClO3
chlorowy (VII);HClO4
chromowy (IV);H2CrO3
cyjanowodorowy;HCN
dichromowy (VI);H2Cr2O7
difosforowy (V);H4P2O7
fosforowy (III);H3PO3
jodowodorowy;HI
manganowy (VI);H2MnO4
manganowy (VII);HMnO4
metakrzemowy (IV);H2SiO3
nadsiarkowy;H2S2O8
ortofosforowy (V);H3PO4
selenowy (VI);H2SeO4
siarkowodorowy;H2S
siarkowy (IV);H2SO3
siarkowy (VI);H2SO4
tiocyjanowodorowy;HSCN
tiosiarkowy (II,VI);H2S2O3
węglowy (IV);H2CO3
żelazowy (VI);H2FeO3
fluorowodorowy;HF

Od razu powiem że nie próbujcie mi tłumaczyć jak , poco , na co bo i tak tego nie pojmę (studiuję przecież inf. a nie chemię). Dziękuję z góry wszystkim za pomoc :)

[ Komentarz dodany przez: Neecze: 2008-02-09, 10:04 ]

  2 pytania
Wtam!
Mam maly problm, chcialem otrzymac podtlenk azotu w wyniku rozkadu azotanu amonu, metoda 'pod woda', podgrzewalem na plycie grzenej po paru min azotan sie roztopl i pzybral brunatny kolor. W koncu po ok. 10 minutach zaczal sie wydobywac bialy dym i nic wiecej :/ Co moglem zrobic zle?
I czy jest jeszcze jakis sposob na otrzym. N2O oprocz zakraplania moczika kwasem azotowym? (narazie nie posiadam)
I drugie pytanie, moge jakos otrzymac wodorotlenek amonu? Z soli amonowych posiadam azotan i chorek.
Pozrawiam!

  Skąd wziąć kwasy, alkohole itp.
Skąd wziąć, bez potrzebnych papierów takie odczynniki:
- Kwas siarkowy
- Kwas azotowy
- Kwas solny
- Alh. etylowy
- Alh. metylowy
- Perhydrol dobrej jakości
- Tlenek manganu
- Kwas ortofosforowy [fosforowy (V)]
- Siarkę
- Sód
- Magnez
- węgiel C
- Fosfor czerwony
- Jod (nie chce jodyny, mimo, ze może być)
- Tlenek wapnia
- KOH
- siarczan (VI) miedzi
- Siarczan (VI) wapnia
- Azotan (V) srebra
- Gliceryna
- Formalina
- Chlorek żeleza (III)
- Kwas chlorowy (VII)
- KNO3
- NaNO3
- Żelazo
- Saletrę amonową
- węglan wapnia
- Wapń

JAk zapewne się zorientowaliście, że nie mam papierów :)
Można to gdzieś dostać.
Alk. nie denaturat
Kwasy niskie stężenie ( około 10% - 15%)

  STECHIOMETRIA
w laboratorium należy otrzymac roztwór wodny zawierający jony Cu2+. do dyspozycji mamy jedynie roztwór kwasu azotowego o stężeniu 1mol/dm3 i stop miedzi z ołowiem zawierający 20%wag. Pb. ile cm3 tego kwasu należy użyc aby roztworzyc 10g stopu. Uwaga : w czasie roztwarzania wydzielają sie gazy których stosunek mas czasteczkowych wynosi 23.

prosze o pomoc

  ile gramów?
Proszę o szybkie rozwiązanie bo jak nie zrobie tego do poniedzałku to powtórze klase. A ja z chemi zielony.
1 W jakiej objętości 2,5 molowego roztworu bromku wapnia CaBr2 znajduję się 5g CaBr2?
2 Oblicz ile gramów wodorotlenku potasu znajduje się w 0,5 kg roztworu o stężeniu 4,25mol/dm3 i gęstości 1,19g/cm3
3. Ile moli NaOH potrzeba do przygotowania 200g roztworu 5%?
4. Ile wynosi rozpuszczalność eteru dietylowego w wodzie , jeśli w 25g roztworu nasyconego zawiera 1,85g tej eteru?
5.Obliczyć masę cząsteczkową substancji wiedząc że 20% roztwór jest roztworem 3,47 molowym o gęstości 1,28g/cm3
6. obliczyć stężenie procentowe 5,5 molowego roztworu kwasu azotowego V HNO3 o gęstości 1,18g/cm3
7. obliczyć gęstość 18% roztworu NH4Cl wiedząc ze roztwór ten jest 3.54 molowy
8. do 150g wodnego roztworu NaCl o stężeniu 5% dodano 10g soli oblicz stężenie procentowe otrzymanego roztworu
9. ile wynosi rozpuszczalność substancji w wodzie jeśli w 30g roztworu nasyconego znajduje sie 2,5g tej substancji
10 obliczyć stężenie procentowe roztworu otrzymanego po rozpuszczeniu 425g chlorku sodu w 1,5kg wody destylowanej

  mieszanie roztworów
prosze o pomoc w rozwiazaniu zad:
zad 1
W jakim stosunku masowym nalezsy zmieszac 36-procentowy kwas solny z roztworem 2,88 molowym (d=1,05 g/cm3), aby otrzymać roztwór 15-procentwoy?

zad2
w jakim stosunku objetosciowym nalezy zmieszac 69,2 procentwoy kwas azotowy (d=1,41 g/cm3) z roztworem 2,5 molowym, aby otrzymac roztwor ok. 10,5 molowy?

z gory dziekuje i czekam na odp ;*

  Stężenie jonów zdysocjonowanych
"Stężenie jonów azotanowych(III)( w 0,1 molowym roztworze kwasu azotowego(III) (Ka = 7,08 * 10 do -4) wynosi: ?"

Korzystam z wzoru na K (z prawa rozcieńczeń Ostwalda) i wyliczam z powstałego równania kwadratowego stopień dysocjacji a następnie ilośc zdysocjonowanych jonów ale wynik nie zgadza mi się z prawidłowym(8,4 * 10 do -3 mol/dm3)

gdzie moge popełniać błąd??coś źle robie?

  Nieco off topic - właściwości korozyjne leków przeciwnowotworowych
Piotr powiada w dniu 2006-10-13 18:13:

byśmy przynajmniej wiedzieli nad czym dyskutujemy.



Antineoplastic drugs are made of chemicals that are highly caustic. The
corrosive nature of these drugs is the reason why chemotherapy waste
should be placed into a separate waste stream than that of regulated waste.
I.e. if an antineoplastic drug spilled on a tile floor and not properly
removed, will remove the tile adhesive and cause the tile to separate
from the floor surface.

Przy czym tekst jest przeznaczony dla pielęgniarek, a nie pracowników
fabryk farmaceutycznych :)

W sieci znalazłem taki oto link:

http://www.oipip-poznan.pl/zagroz2.htm

uwierzyć, że niektóre stężone cytostatyki mogą korodować beton ;-).



Nie przypuszczam, w końcu najgorsze z najgorszych - pochodne iperytu -
tego nie robią. A już na pewno nie w tym stężeniu i tych ilościach.

Zresztą, są to z zasady związki bardzo reaktywne, więc może stąd ich
korodujące właściwości.



Reaktywne biologicznie, ale w stężeniach medycznych na pewno nie
chemicznie - w końcu płytki podłogowe z trudem usuwa się stężonym kwasem
solnym :). Poza tym - ile by tego było potrzeba? Wiaderko?

Na marginesie, w onkologii stosuje się pochodne takich substancji, że
niektórym włos mógłby się zjeżyć ;-). Cała grupa pochodnych iperytu
azotowego (broń chemiczna), nitrozomocznika, a ostatnio w niektórych
przypadkach białaczki u dzieci - arszenik.



Oczywiście, ale żaden z tych związków nie działa jak stężone kwasy - one
mają działanie cytotoksyczne, są truciznami po prostu.

No cóż, wychodzi na to, że tekst pisał ktoś, kto kompletnie nie miał
pojęcia o czym pisze - może jakiś dziennikarz? ;)

T.


  Wytrawianie płytek

Ciekawe rzeczy piszesz. Chyba innych chemii sie uczylismy - i inne
stosowalismy bo jak dla mnie to 10% kwas azotowy bezproblemowo (choc
nezbyt szybko) miedz trawi.



Ja sprawdziłem to eksperymentalnie. Chyba, że ta buteleczka trochę oszukana
była i stężenie było mniejsze.

Ciekawostka - stezony kwas azotowy ma standardowo 63%, skad on taka
siekiere wytrzasnal? A moze ciut konfabulujesz?



Ta 'siekiera' była z pracowni chemicznej. A może to miało mniejsze
stężenie. W każdym razie zżarło wszystko.

Jak dobrze lakier dobrac *bitumiczne tu sie niezle sprawdzaja) to
azotowy wytrzyma - nawet stezony. Gorszy problem ze kwas azotowy dosyc
mocno gazuje w trakcie trawienia i babelki podwazaja brzegi lakieru.
No i calkowity bezsens z punktu widzenia BHP zre, smrodzi tlenkami
azotu, zagrozenie pozarowe stwarza - niezawodowcowi kwasu azotowego do
reki bym raczej nie dal.



Ja tego badziewia nie stosuje. Niektórzy eksperymentowali z innymi mieszankami
kwasowymi.
Jest też jakiś roztwór zasadowy, ale z BHP też nie był dobry - jednym ze
składników jest amoniak, więc pomieszczenie trzeba wietrzyć. Inaczej, to
bez maski przeciwgazowej bym tam nie wszedł.

Tasma to dosyc stara metoda z czasow kiedy o spirytusowych czy
olejowych pisaczkach bajeczki dzieciom na dobranoc mozna bylo co
najwyzej opowiadac (jak juz bajka o zelaznym wilku sie znudzily). Jak
tasma dobrej klasy o nawet czasami nie od razu zlazi...



Z tych czasów, to ja podkradałem lakier do paznokci. Tym się też nieźle
malowało. Wtedy, to również z mieszankami kombinowałem, bo chlorku żelaza
w ogóle nie dało się nigdzie kupić. Pamiętam trochę te stare, ciężkie czasy.


  Amatorska metalizacja otworow w PCB - raport

...
Mozna tez srebrzyc zamiast miedziowac - srebrzenie dielektryka jest w
sumie latwiejsze, azotan srebra, amoniak, glukoza albo formalina (fuj,
smierdzi!) i tylko pamietac ze zuzytego roztworu nie wolno pozostawic
do wyschniecia bo moze zrobic bum...



S Sękowski "Pierwiastki w moim laboratorium" (srebrzenia szkła):

15g AgNO3 w 100ml wody, oddzielnie 10g KOH w 100ml wody. Na każde
15cm2 srebrzonej powierzchni 40cm3 roztworu AgNO3 i dodawać po
kropli wodny roztwór amoniaku NH3aq aż zacznie się strącać czarny
osad. Dodać 20cm3 rostworu KOH i tyle kropel NH3aq aby wytrącony
osad się rozpuścił.
W 100ml wody rozpuścić 10g cukru, dodać 1.5cm3 stężonego kwasu
siarkowego lub azotowego i całość gotować przez 5 minut. Do
srebrzenia na 6cm3 roztworu soli srebra bierze się 1cm3 rostworu
cukru.
albo:
2g AgNO3 w 10ml wody, dodawać po kropli NH4OH, aby początkowo
wytrącony czarny osad uległ rozpuszczeniu. Dodać wody do 100ml.
5.2 cm3 handlowej 40% formaliny rozcieńczyć wodą do 100ml.
Do srebrzenia oba roztwory zmieszać 1:1. Temp. ok 40 st C, czas
15 minut.

Po pracy do reszty amoniakalnych roztworów AgNO3 dodać HCl aby
wytrącić AgCl bo mogą wybuchnąć.

Samodzielne miedziowanie laminatu. Może gdzieś było też o
metalizowaniu otworów? (Młody Technik - Chemia na co dzień?)

"Galwanotechnika domowa" / Kalendarz Młodego Technika 1984:
Uczulanie powierzchni ok 1-2 minut:
SnCl2     10g
HCl stęż  40ml
woda    do 1000ml
Srebrzenie (roztwory j.w. z formaliną) czas 20 min.
Gruntowanie (łagodne miedzowanie) temp. pokojowa 15-20min, prąd 1-2A/dm2
CuSO4*5H2O  150g
H2SO4 stęż    8ml
C2H5OH        50ml  (2. pięćdziesiątkę można zużyć "wewnętrznie")
H20      do 1000ml
Miedziowanie właściwe: tmep. pokojowa 3-4A/dm2 2-2.5 godziny,
co pewiwn czas mieszać roztwór
CuSO4*5H2O  220g
H2SO4 stęż   50ml
H20      do 1000ml
Potem miedż wypolerować bo matowa.


  Trawienie plytek drukowanych
Ave!

Jak chcesz bardzo szybko to mozesz mieszanine solnego z perhydrolem.
Bedzie sie trawilo ok 0.5 min ale nie radze:))))))
Jednak chlorek jest ok.
Jak stosujesz bardzo zrace mieszaniny to podtrawiaja sie sciezki od spodu.
polecam jednak chlorek

Pozdrawiam'

OGONek~


| Witam wszystkich,
| Od jakiegos czasu zastanawiam sie nad szybkim i w miare bezpiecznym
| sposobem trawienia plytek drukowanych. Powszechnie stosuje  sie  do
tego
| celu roztwor FeCl3. Jednak proces trawienia jest dosc powolny i wymaga
| cieprliwosci. Probowalismy eksperymentowac z kwasem azotowym (ok. 10%)
i
| rozcienczona mieszanina HNO3 i P2O5. W pierwszym przypadku po minucie

| Rozcienczasz kwas tlenkiem plutonu ??? co to za plytki trawisz ??? :))

Plutonu? Nie... raczej fosforu. (Pluton - Pu, jakbym rozcienczala
plutonem, to byloby fajnie!) ;)

| Mysle ze najprosciej byloby troche zwiekszyc stezenie

90% mialam.

| Kwasu solnego raczej bym nie stosowal zbyt latwo sie poparzyc ...

Mieszanina nitrujaca, czyli HNO3 + P2O5 jeszcze gorzej mozna sie
poparzyc. Robi sie wtedy azotan skory, azotan paznokci, azotan wlosa
;))))

| Moze ktos zna jakis ciekawy sposob na trawienie plytek drukowanych?

| Super tanio elektrolitycznie w roztworze soli kuchennyj  - ale efekty sa
| raczej kiepskie

Jest jeszcze jeden sposob - precyzyjne pilowanie pilniczkami oraz
papierem sciernym, ale ta metoda zalecana jest dla baardzo
cierpliwych...

| GRG

Pozdrawiam
[A]nita [Wb]

--
**********************************************
Anita Weber
Laboratory of Isotope Geology & Biogeochemistry
Institute of Geological Sciences, University of Wroclaw
Cybulskiego 30, 50-205 Wroclaw, POLAND
phone: (+48) 71 201-236, (+48) 71 402-496
fax: (+48) 71 201-371

ICQ# 13265195
***********************************************




  witam wszystkich i pytam...

sztucznych.Nie znam niestety proporcji i nigdzie nie moge znalesc
przepisu:-((((((((



Na proch? Prosty: 85 saletry, 15 siarki i 10 wegla (drzewnego).
Proporcje mozna sobie dobierac w zaleznosci od oczekiwanych efektow.
Najczesciej uzywa sie saletry potasowej, chociaz mozna uzyc i sodowej,
ewentualnie amonowej.

Do lepszych efektow polecam stosowac chloran potasu. Niezle efekty daje
tez piorunian rteci.
Generalnie azotany nadaja sie do roznych rzeczy.
Prostsze zabawki mozna robic z uzyciem np. pylu aluminiowego, opilkow
zelaznych i... nadmanganianu potasu.
Zalezy czy chodzi o efekt wybuchu, czy szybkiego spalania, czy ladne
efekty pirotechniczne.
Mozna np. fajnie kombinowac z pylem magnezowym i skrawkami magnezu.
Fosfor tez nie jest taki zly.
...

Sklad mieszaniny nitrujacej do zalewania toluenu jest tez ogolnie
dostepny (kwas azotowy i pieciotlenek fosforu...).
Jak ktos nie wie, to otrzymuje sie przez reakcje nitracji
trojnitrotoluen... w skrocie TNT.
Mozna tez znitrowac gliceryne, czy celuloze.
Sposobow sa tysiace.
Sam znam co najmniej kilkaset :)))
Niestety, sposobu wykonania semtexu nie podam.
(UWAGA dla UOP - nie zajmuje sie produkcja materialow wybuchowych do
celow powiedzmy, przestepczych - UWAGA dla UOP)
Swego czasu zbieralem rozne informacje, ale mimo wszystko nie lubie
wojska w formie reprezentowanej przez dzisiejsze wojsko, WKU i pochodne
:)))

Ogolnie to nowe bronie, nowe mieszanki wybuchowe to sa rzeczy, ktore
mnie jaraja.
Jakbym dostal sie do jednostki, w ktorej w labie chemicznym bede se mogl
mieszac rozne rzeczy - to w te pedy lece do woja :)
Niestety - czolganie sie w blocie, bieganie w kolko po stadionach w
maskach pe-gaz mnie calkowicie odrzucaja.
Podobniez musztra :)

Zastrzegam ze interesuje sie mat wybuch tylko w celach POZNAWCZYCH.



A jaki wybuch? Bo np. wybuchnac moze tez zwykla maka zytnia, odpowiednio
przygotowana.

LICHU
"WHO DARES WINS"



Pozdr.
McKey
FNC Club


  c4

RDX, cyklonit, cyklotrimetylenotrinitroamina, (CH2NNO2)3,
(jak to zrobic? nie powiem... - ludziska zapomnijcie nawet o tym!
wzrost temp. przy o ok. 10 oC i was nie ma!!!, nie ma!, albo



Albo straszysz albo nie wiesz wszystkiego na ten temat

Nie wiem jak inni ale ja sie z tym nie do konca zgadzam otoz
"metoda K" - Knofflera podaje [cyt] ..do kwasu azotowego (99%) sie.(ciach)
oraz
obliczon ilosc azotanu amonu. W nitratorze utrzymuje sie temp. 15 C (ciach)
Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do temperatury 80 C i utrzymuje przez 30
min

- tu sie moge zgodzic ze wzrost  do 90 C moze byc niecezpieczny

wg Herza nalezy mieszanine reakcyjna ogrzac (po dodaniu substratu do kwasu)
do temp 55 C (5 min) co powoduje rozklad nietrwalych grup
-CH2-heksametylenotetraaminy

(heksogen jest wyjatkowo aktywnym zwiazkiem,
wybuchajacym przy niewielkim wzroscie temp., delikatnym
nacisku i innym bodzcom, dlatego jest stosowany do produkcji
splonek; a czysty heksogen magazynuje sie uzywajac flegmatyzatora:
parafiny) takie jak:



RDX jest sub o duzej trwalosci chemicznej. Rozklada sie pod wplywem kwasu
siarkowego i alkalii. Wplyw swiatla jest minimalny. W temp 110 C nie
rozklada sie przez
wiele dni.
Detonuje przy spadku 2 kg z 30-32 cm nitrogliceryna 0,5 kg z 40 cm
czyli nie jest z nim tak zle
Delikatny nacisk jest niczym w porownaniu z prasowaniem pod cisnieniem do
196 MPa fakt
flegmatyzowany.

Nie przecze iz operowanie RDX jest pozbawione ryzyka Booom ale tylko pelna
wiedza na temat
danego materialu + rozwaga moga uchronic przed niemilymi konsekwencjami

Mimo to zgadzam sie iz klocki "lego" sa bezpieczniejsze

Nara.........Tomek W


  Boom

  Proponowalbym zrobic nitrogliceryne, a jest to proste:

  1. Do kolby litrowej, np. okraglodennej nalewamy najpierw 210 ml
stezonego
kwasu azotowego, a nastepnie ok. 330 ml kwasu siarkowego, jednak
ostroznie
bo mieszanina mocno sie grzeje. Kolbe studzimy w misce z zimna woda, az
tem-
peratura zawartosci opadnie ponizej 20 st. Celsjusza, lepiej, zeby miala
tak
ok. 15 stopni.
  2. Teraz odmierzamy w sobie ok. 75 ml mozliwie bezwodnej gliceryny, ta
z
apteki nie jest zbyt dobra, mozna ja uzdatnic ogrzewajac przez dluzszy
czas
do temperatury 160 stopni. Nadmiar wody ulotni sie.
  3. Do kolby porcjami po ok. 10 ml wlewamy gliceryne. Trzeba uwazac, aby
temperatura nie podnosila sie powyzej 25 stopni, kolbe trzeba caly czas
chlo-
dzic w misce z zimna woda. W trakcie nitrowania wskazane jest mozliwie
silne
mieszanie, nie ma obawy, ze cos wybuchnie - nitrogliceryne nie jest az
tak
latwo pobudzic (zdetonowac), jak kraza o tym legendy. Od Ilosci 10 ml
dodanej
gliceryny temperatura mieszaniny nitrujacej wzrasta srednio o 6-8, max.
10
stopni.
  4. Zawartosc po nitrowaniu wlewamy do rozdzielacza, czekamy az
nitroglice-
ryna zbierze sie poczatkowo w postaci kropelek na powierzchni.
  5. Dolna warste wylewamy, zbieramy gorna, przemywamy woda, potem
roztworem
wodoroweglanu sodu, potem woda. Otzrymana nitrogliceryna ma postac bialej
cie-
czy, jesli postoi w otwartym naczyniu przez jakis czas to sie wyklaruje -
zmetnienie bierze sie od zemulgowanej wody.
  6. Zeby zobaczyc jak wybucha, polecam metode: krople wylewamy na
mlotek,
silnie uderzamy 2-gim mlotkiem. Jesli uderzymy dostatecznie mocno, to
bedzie
sporo halasu. Ale trzeba naprawde mocno uderzyc. Do detonowania wiekszych
ilosci polecam petardy, czasem jednak nitrogliceryna od petardy nie
wybucha,
ale i na to jest sposob - trzeba ja podgrzac, tak do temp. 30-40 stopni,
tylko
nie nad palnikiem! bo wybuchnie. Najlepiej w naczyniu zanurzonym do
cieplej
wody. Wybuch od samego podgrzania nastepuje przy temp. 180 stopni.
  7. Odczynniki powinne byc mozliwie czyste, cz.d.a, nie probowalem robic
nic
wg. powyzszego przepisu na odczynnikach technicznych, za efekty nie
recze.

    pozdrowienia:

   Tomasz Janowski



Jesli to cos wybucha od tak drastycznych posuniec
to nie jest nitrogliceryna (no moze woda + gliceryna +
slady nitrogliceryny). Czysta nitrogliceryna wybucha
od rozbicia probowki - wiem poniewaz kiedys wystarczylo
mi 20 ml do rozwalenia solidnej bramy drewnianej.

Pozdrawiam KrzysioB


  Otrzymywanie azotanu srebra

Chciałbym otrzymać azotan srebra z monet srebrnych , albo z kliszy
fotograficznych.



Pierwszy problem jest emocjonalny. Chęć uzyskania srebra (lub jego soli)
przeważa czasem nad zdrowym rozsądkiem - i w ten sopsób niszczone sa
bezcenne pamiątki rodzinne i monety srebrne!
Czy wiecie, ile procent srebra może się znajdować w
dzisiejszych 10 groszówkach?



Nic - w granicy wykrywalności.

Monety albo klisze rozpuściłbym w HNO3, następnie
solą kuchenną wytrącił AgCl. Następnie zredukowałbym AgCl kwasem solnym i
cynkiem. 2AgCl + 2HCl + Zn =2Ag + 2HCl + ZnCl2.



Kłopotliwe i czasochłonne. Proponuję:
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/srebro-odzysk.htm

Metliczne srebro rozpuściłbym
w kwasie azotowym i gotowe.



Smród trującycyh tlenków azotu.
Proponuję kilkakrotne ogrzanie AgCl ze stężonym NaOH (dekantacja i kolejna
porcja NaOH bez płukania). Ostatecznie wypłukać dokładnie wodą czarny AgOH i
dodać kroplami niedomiar HNO3. I dopiero teraz "i gotowe". To naprawdę o
wiele prostsza procedura. Dla chemików ciekawostka: dlaczego możliwe jest
przeprowadzenie AgCl w AgOH - którego iloczyn rozpuszczalności jest WIĘKSZY
niż AgCl?
tpl

Nawiasem mówiąc: niedawno doniesiono o oszustach, którzy sprzedawali
mosiężne 1-centówki USA jako złote. Natychmiast w popłochu musiałem u siebie
na stronie zamienić "srebrne i złote" - na: "srebrzyste i złociste". Ot, jak
niedobrze bawić się w zdradzanie tajemnic alchemicznych!
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/zloto.htm    Już raz w tym roku
prokuratura postawiła mi zarzut związany z Netem...


  trawienie miedzi w kapilarze
Witam!

Mam problem z dotrawieniem kapilary o wymiarach:

dlugosc: 6 cm , srednica wewnetrzna: 200 mikrometrow.

Do wytrawienia jest warstwa miedzi , ktora jest w kontakcie z warstwa zlota.

Grubosc miedzi od 1 mikr do 75. Po wytrawieniu wylot powinien miec ok. 200
mikr. wlot 350 mikr.

Trawie na dwa sposoby. 32 % kwas azotowy w probowce. Na poczatku trawienie
przebiega sprawnie , widac energicznie wydzielajace sie pecherzyki NO.
Po o. 10 minutach kapilara jest plukana woda i przedmuchiwana sprezonym
powietrzem. Mniej wiecej po 5 cyklach zaczyna sie dziac cos dziwnego. Kapila
sie zatyka i dalsze przetrzymywanie jej w roztworze kwasu powoduje
nieodwracalne jej zatkanie. Suszenie, przedmuchiwanie sprezonym powietrzem i
inne zabiegi nie daja poprawy. W momencie kiedy dochodzi do tego zjawiska ,
wytrawione jest mniej wiecej polowa miedzi (ok. 10 mg). Wynika to z pomiaru
masy oraz analizy jonow miedzi na ASA.

Drugi sposob polega na zasysaniu kwasu przy pomocy pompy prozniowej i trawienie
kapilary w sposob przeplywowy (dwie pluczki miedzy pompa a wylotem kapilary ,
od strony wlotu kwas). Na poczatku jest dobry przeplyw , pierwsze 10 minut 30
ml kwasu , potem w cyklach 5 minutowych (miedzy cyklami plukanie i
przedmuchiwanie) , wyniki: 20 ml, 20, 18 , 16 , 12 , 8.
Przy ostatnim cyklu widac ze kapilara zaczyna sie przytykac.

Jaki jest tego powod?
Po rozcieciu kapilary widac ze jest niedotrawiona powierzchnia o szarym kolorze.
Wskazuje to ze powierzchnia miedzi utlenila sie do tlenku miedzi (II).
Moze to jest przyrzyna zatkania sie kapilary. Dodatkowo tworza sie byc moze
jakies krystality albo szlam ?? (z miedzi jednowartosciowej)??

Proba trawienia goracym roztworem (40, 60 i 70 st.) konczy sie podobnym efektem
(nie testowalem tego wariantu metoda przeplywowa). W metodzie przeplywowej kwas
byl pobierany od strony gdzie jest grubsza warstwa miedzi.

Za wszelkie wskazowki i sugestie wielkie dzieki. Problem jest nietypowy i dosc
trudny ale kazda rada bedzie mile widziana.

Pozdrawiam


  trawienie miedzi w kapilarze
Witam!

Mam problem z dotrawieniem kapilary o wymiarach:

dlugosc: 6 cm , srednica wewnetrzna: 200 mikrometrow.

Do wytrawienia jest warstwa miedzi , ktora jest w kontakcie z warstwa zlota.

Grubosc miedzi od 1 mikr do 75. Po wytrawieniu wylot powinien miec ok. 200
mikr. wlot 350 mikr.

Trawie na dwa sposoby. 32 % kwas azotowy w probowce. Na poczatku trawienie
przebiega sprawnie , widac energicznie wydzielajace sie pecherzyki NO.
Po o. 10 minutach kapilara jest plukana woda i przedmuchiwana sprezonym
powietrzem. Mniej wiecej po 5 cyklach zaczyna sie dziac cos dziwnego. Kapila
sie zatyka i dalsze przetrzymywanie jej w roztworze kwasu powoduje
nieodwracalne jej zatkanie. Suszenie, przedmuchiwanie sprezonym powietrzem i
inne zabiegi nie daja poprawy. W momencie kiedy dochodzi do tego zjawiska ,
wytrawione jest mniej wiecej polowa miedzi (ok. 10 mg). Wynika to z pomiaru
masy oraz analizy jonow miedzi na ASA.

Drugi sposob polega na zasysaniu kwasu przy pomocy pompy prozniowej i
trawienie
kapilary w sposob przeplywowy (dwie pluczki miedzy pompa a wylotem kapilary ,
od strony wlotu kwas). Na poczatku jest dobry przeplyw , pierwsze 10 minut 30
ml kwasu , potem w cyklach 5 minutowych (miedzy cyklami plukanie i
przedmuchiwanie) , wyniki: 20 ml, 20, 18 , 16 , 12 , 8.
Przy ostatnim cyklu widac ze kapilara zaczyna sie przytykac.

Jaki jest tego powod?
Po rozcieciu kapilary widac ze jest niedotrawiona powierzchnia o szarym
kolorze.
Wskazuje to ze powierzchnia miedzi utlenila sie do tlenku miedzi (II).
Moze to jest przyrzyna zatkania sie kapilary. Dodatkowo tworza sie byc moze
jakies krystality albo szlam ?? (z miedzi jednowartosciowej)??

Proba trawienia goracym roztworem (40, 60 i 70 st.) konczy sie podobnym
efektem
(nie testowalem tego wariantu metoda przeplywowa). W metodzie przeplywowej
kwas
byl pobierany od strony gdzie jest grubsza warstwa miedzi.

Za wszelkie wskazowki i sugestie wielkie dzieki. Problem jest nietypowy i
dosc
trudny ale kazda rada bedzie mile widziana.

Pozdrawiam



Yo moze sprobujesz po wojskowemu; logarytmem, tfu, wyciorem? Skombinuj kawalek
drutu platynowego czy ze stali nierdzewnej o srednicy 100 - 150 mikronow,
przewlecz go przez te zasmarkana kapilare i w czasie wytrawianie poruszaj nim,

problemie.


  blagam o pomoc

| hej

| potrzebuje jak najszybciej rozwiazac
| nastepujace zadania

| 1. napisz reakcje chemiczne:

|    a) srebra z kwasem azotowym 5

3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O
|    b) azotanu srebra z chlorkiem sodu

AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3
|    c) chlorku sodu z amoniakiem

w teorii 2NaCl + 2NH3 =2NH2Na + 2HCl
|    d) azotanu srebra z siarkowodorem
2AgNO3+H2S= Ag2S + 2HNO3

|    e) bromku amonu z azotanem srebra



AgNO3 + NH4Br = AgBr + NH4NO3

| 2. roztwor o masie 125g zawiera 30g azotanu srebra.
| oblicz stezenie procentowe tego roztworu

Cp = m(substr)/((m(substr)+m(rozpuszcz)) =
m(substr)/m(roztworu)=30/125=0,24=24%

| 3. do 50g 6% roztworu soli srebra dodano 10g wody.
| oblicz stezenie % otrzymanego roztworu

wynika stad, ze w 50g jest 6% soli srebra, czyli 3g, jezeli dodamy wody
to masa roztworu wzrosnie do 60g, a przez to z wzorku Cp =
m(substr)/((m(substr)+m(rozpuszcz)) = m(substr)/m(roztworu)=3/60=0,05=5%

| 4. reakcje charakterystyczne pozwalajace wykryc kation srebra...

4Ag + 8NaCN + 2 H2O + O2 = 4Na[Ag(CN)2] + 4NaOH
3Ag + 4HNO3 = 3AgNO3 + NO + 2H2O



Tu się nie zgodzę. To jest dobry sposów na wykrycie metalu, ale kationy
można wykryć solą łatworozpuszcalną Cl- i S-- np. NaCl lub Na2S lub kwasem
H2S lub HCl

| za wszelka pomoc z gory dziekuje
| dodam jeszcze ze to pilne
| i potrzebuje tego na jutro
| gora pojutrze

tyle wiem na pewno, ale nie chce popelnic gafy, pomimo ze jestem
chemikiem
RAZimnicki




  Kwas pirogronowy z acetonu

Można spróbować inaczej. Aceton dość łatwo ulega reakcji z kwasem
azotowym(III) i daje tzw. izonitrozoaceton, czyli oksym aldehydu
pirogronowego. Być może łatwa jest hydroliza tego oksymu do aldehydu i jego
łagodne utlenienie do kwasu pirogronowego.

Wojtek



Musze w takim razie sprobowac. A czym lagodnie utlenic ten aldehyd?
Problem moze byc w tym, ze jak studiowalem publikacje na temat
utleniania acetonu np. KMnO4 w roznych srodowiskach, to najtrudniej
przebiega pierwszy etap tzn. utlenienie acetonu do acetolu. Natomiast
utlenienie acetolu do aldehydu przebiega juz 10 razy szybciej, a
aldehyd utlenia sie tak szybko do kwasu, ze nikomu nie nie udalo
zaobserwowac go w produktach posrednich tej reakcji. Dopiero kwas
pirogronowy, ale tez zawsze w mniejszej ilosci niz octowy i szczawiowy.
To by znaczylo, ze z tym aldehydem to trzeba bedzie naprawde delikatnie
postepowac, zeby po utlenieniu do kwasu sie nie zdekarboksylowal.
Zreszta jak rozpuszczam pirogronian sodu w wodzie to po nocy w
temperaturze pokojowej juz mam 50% rozkladu :-(
Drugim problemem jest to, ze w wieloetapowej reakcji oczywiscie wiecej
strace, a 1g to 450 USD. No ale skoro nie ma wyjscia, to sprobuje.
Wielkie dzieki za pomysl.

Pozdrawiam

Piotr

Trochę mnie dziwi taka mała stabilność roztworów kwasu pirogronowego.
Otrzymuje się go w temp. ponad 200 st. C. Chyba, że sól jest niestabilna.
Choć:
http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/p8130.htm

Na temat stabilności samego kwasu:

http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/PY/pyruvic_acid.html
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&...

To tylko przykładowe hasła z googli 'pyruvic acid stability'

Wojtek


  Srebro- odzyskiwanie

Przyro mi, ale przepis pierwszy, z dodawaniem kwasu azotowego do
utrwalacza
powielany jest powszechnie, ale bez wątpienia błędnie! Pochodzi zdaje się
od
Sękowskiego (?), a tego autorytetu nikt się nie odważy kwestionować.Nigdy
tego nie robiłem, ale nie trzeba robić, żeby móc zdecydowanie ten przepis
odrzucić! Cytuję:



poszukalem - poczytalem i staje w obronie Sękowskiego

| Stężenie starego, zużytego utrwalacza należy większyć przez gotowanie
tak,
aby z jednego litra pozostało najwyżej 100 cm3 płynu. Do tak zagęszczonego
roztworu należy dodać 10-15 cm3 stężonego kwasu azotowego HNO3. Czynność

trzeba wykonywać w naczyniu szklanym lub porcelanowym. Dodawanie kwasu ma
na
celu rozpuszczenie metalicznego srebra i przeprowadzenie go w azotan
rozpuszczalny w wodzie:3Ag + 4HN03 = 3AgN03 + H20 + NO

Po pierwsze: utrwalacz to 25-30-procentowy roztwór tiosiarczanu sodu (+
wodorosiarczyn), a więc w litrze jest go conajmniej 250 g. Jak można więc
zagęścić litr utrwalacza do objętości 100 ml? Po drugie: do 250 g
tiosiarzcanu (reduktora!) dodać zaledwie 15 ml kwasu azotowego? Aby
utlenić
tiosiarczan, trzeba by chyba z litr kwasu! O jakim meatalicznym srebrze
mowa? W zużytum utrwalaczu?  Ten przepis to stek bzdur, które kiedyś ktoś

jest
to bez końca! To nie działa bo działać nie może!
tomasz pluciński



fakt - lanie kwasu azotowego do tiosiarczanu sodu to marnotrawstwo
odczynnika!

cytat S. Sękowski "Ciekawe doswiadczenia cz II str 70":
"... Wodną zawiesinę zdjętą z klisz i błon możesz zmieszać ze starym
utrwalaczem, ale zebranym koniecznie wraz z osadem. Teraz całość w celu
usunięcia nadmiaru wody ogrzewaj na parowniczce, aż pierwotna objetość
zmniejszy się do 1/4. ... na kazde 100 ml roztworu dodaj 10 ml mozliwie
stężonego kwasu azotowego..."

1) faktycznie autor nie podaje ile bylo utrwalacza w mieszaninie - pewnie
chodzilo głownie o srebro z blon fotograficznych

2) dawno, dawno temu odzyskiwalem srebro w nieco inny sposob: do starego
utrwalacza dodawalem siarczek sodu i nieco zasady sodowej, po kilkunastu
godzinach zlewalem klarowna ciecz z nad osadu, osad przemywalem kilkakrotnie
woda, i jak sie go zebralo wiecej, rozpuscilem w kwasie azotowym.
Dzieki systematycznemu stracaniu nie musialem przechowywac duzych objetosci
starego utrwalacza lecz jedynie kilkaset ml błota z siarczku srebra :-)

 Paweł

PS
Operacje z lugiem sodowym, siarczkiem sodu i kwasem azotowym sa
niebezpieczne!


  PMDD - dawkowanie??!!
Przejrzałem uważnie artykuły o nawożeniu i.......

1. Artykuł " Nawóz PMDD"
"(...)W tabeli poniżej podaję przepis:
1. 2 łyżeczki /około14g/ - K2SO4
2. 1 łyżeczka /około 6g/ - KNO3 *
3. 2.5 łyżeczki /około 33g/ - MgSO4*7H20
4. 1 łyżeczka /około 9g/ mieszanki chellatów: 7%Fe, 1,3%B, 2%Mn, 0,06%Mo, 0,4%Zn, 0,1%Cu, EDTA, HEEDTA, DTPA

wczesniej należy zbadac poziom NO3 w akwarium. Całość należy rozpucić w 300ml. wody destylowanej.

Niestety, bardzo trudno jest w Polsce otrzymać mieszankę chelatów o składzie zamieszczonym w pozycji 4."

sposób nawożenia:
Na 40 litrow wody w zbiorniku z roślinami codziennie dodajemy od 2-4 kropli nawozu. Jeśli jest silne oświetlenie i prawidłowa barwa widma potrzebna do fotosyntezy oraz jeśli rośliny są dodatkowo zasilane CO2 to dawkę można podwoić. (...)"

2. Artykuł "Kontrola wzrostu glonów"
"(...)Dodatek A - Przepis na nawóz PMDD (Poor Man's Dupla Drops)
1 łyżka stołowa (~9g) chelatowanej mieszaniny składników odżywczych (7% Fe, 1.3% B, 2% Mn, 0.06% Mo, 0.4% Zn, 0.1% Cu, EDTA, DTPA)
2 łyżki stołowe (~14g) K2SO4 (siarczan potasu)
1 łyżka stołowa (~6g) KNO3 (azotan potasu)
2.5 łyżki stołowe (~33g) MgSO4*7H2O (siedmiowodny siarczan magnezu, omiń jeśli mieszanina składników odżywczych zawiera już magnez)
300mL wody destylowanej
0.5mL 9M HCl (kwas solny, opcja)...
Rozpuść mieszaninę chelatowanych pierwiastków w 150 ml wody destylowanej, potem dodaj pozostałe składniki. Wlej całość do pozostałej wody aby otrzymać 300 ml płynu. Kwas solny zapobiega wzrostowi grzybów i można go nie dodawać jeśli trzymamy nawóz w lodówce. Codzienne dodawaj tyle nawozu aby utrzymać poziom żelaza na poziomie 0.1 ppm Fe ( dokładną ilość dodawanego nawozu musisz opracować eksperymentalnie, ale 3 ml na 100 l jest odpowiednie dla szybko rosnących roślin ) .
(...)"

Mam w związku z tym dylematy:
1. Ile gram zawiera łyżka a ile łyżeczka?!
2. Czy stosować dawkę w ml czy w kroplach - różnica nieznaczna tylko 10-razy?

Pozdrawiam
Tomek